Submitted by infopei ufba (infopei@ufba.br) on 2017-08-07T18:35:09Z
No. of bitstreams: 1
TESE-CARINE_TONDO_ALVES.pdf: 4198906 bytes, checksum: e7a6045dd5e751079523ef43e8a9eb69 (MD5) / Approved for entry into archive by Vanessa Reis (vanessa.jamile@ufba.br) on 2017-08-09T15:32:31Z (GMT) No. of bitstreams: 1
TESE-CARINE_TONDO_ALVES.pdf: 4198906 bytes, checksum: e7a6045dd5e751079523ef43e8a9eb69 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-08-09T15:32:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1
TESE-CARINE_TONDO_ALVES.pdf: 4198906 bytes, checksum: e7a6045dd5e751079523ef43e8a9eb69 (MD5) / Neste estudo, o aluminato de zinco foi sintetizado através da reação de
combustão e caracterizado de acordo com suas propriedades físicas e texturais. O
catalisador foi utilizado na reação de transesterificação em condições subcríticas e
supercríticas, via rotas metílica e etílica a partir de óleos e gorduras residuais (OGR).
As condições experimentais utilizadas foram previamente estudadas através do
acervo bibliográfico e fixadas em 2 horas de reação, razão molar de álcool:óleo 40:1,
agitação mecânica de 700 rpm, razão de catalisador em peso com relação à
quantidade inicial de óleo entre 1 e 10 % e temperatura de reação entre 60 e 200 ºC.
O estudo da reação de transesterificação indicou resultados promissores para as
duas metodologias utilizadas. Os resultados obtidos indicaram que o rendimento em
ésteres aumentou significativamente em temperaturas amênas quando a razão de
catalisador:óleo foi acrescida de 1 % para 5,5 % e 10 % de catalisador em relação à
quantidade inicial de óleo para as duas metodologias avaliadas. Estes dados foram
justificados pela possibilidade de formação de mais do que uma fase entre o óleo e o
álcool em baixas temperaturas. Contudo, a influência desta razão decresceu à
medida que se aumentou a temperatura de reação até 200 °C, sendo obtidos
rendimentos em ésteres > 98 % em 30 minutos de reação em condições severas
utilizando-se 1 % de catalisador e dióxido de carbono em estado supercrítico. / In this study, the zinc aluminate was synthesized by the combustion
reaction and characterized according to their physical and textural properties. The
catalyst was used in the transesterification reaction in supercritical and subcritical
conditions, via methylic and ethylic routes from waste frying oils (WFO). The
experimental conditions used were previously studied and fixed in 2 hours of reaction
time, 40:1 of alcohol:oil molar ratio, 700 rpm of mechanical stirring, 1, 5.5 % and 10
% by weight of catalyst ratio and 60 to 200 º C of reaction temperature. The study of
the transesterification reaction indicated promising results for both
methodologies. The results indicated that the yield of esters at moderate
temperatures significantly increased when the ratio of catalyst:oil was increased from
1 % to 5.5 % and 10 % of catalyst relative to the initial quantity of oil to the two
methodologies evaluated. These data were substantiated by the possibility of forming
more than one phase between the oil and the alcohol at low temperatures. However,
the influence of this ratio is decreased as the reaction temperature increased to 200 °
C, were obtained > 98% of esters yields in 30 minutes of reaction under stringent
conditions using 1 % catalyst and supercritical carbon dioxide.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:192.168.11:11:ri/23902 |
| Date | January 2012 |
| Creators | Alves, Carine Tondo |
| Contributors | Torres, Ednildo Andrade, Melo, Silvio Alexandre Beisl Vieira, Andrade, Heloysa Martins Carvalho, Santos, Regina Coeli da Cunha, Torres, Ednildo Andrade, Melo, Silvio Alexandre Beisl Vieira, Sales, Emerson Andrade, Lobão, Marcos Wandir Nery, Cavalcanti, Vanessa Mendes Santos, Mendes, Marisa Fernandes |
| Publisher | Universidade Federal da Bahia, Programa de pós-graduação de Engenharia Industrial, UFBA, brasil |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFBA, instname:Universidade Federal da Bahia, instacron:UFBA |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0018 seconds