Return to search

Desenvolvimento in vitro de embriões bovinos cultivados em meio com análago de resveratrol

Submitted by Samira Ramos (samira.ramos@unifenas.br) on 2018-04-25T21:05:10Z
No. of bitstreams: 1
TAIS APARECIDA PATROCINIO.pdf: 726977 bytes, checksum: 8cef7ddcd6970bf3d2ccd912eb038060 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-04-25T21:05:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1
TAIS APARECIDA PATROCINIO.pdf: 726977 bytes, checksum: 8cef7ddcd6970bf3d2ccd912eb038060 (MD5)
Previous issue date: 2017-02-20 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - FAPEMIG / This study evaluated the effect of AR33 (patent-pending formula), a resveratrol analogue, in the culture of in vitro fertilized embryos. Cumulus-oocyte complexes (COCs) recovered from bovine ovaries collected at the slaughterhouse were matured in vitro for 24 h and fertilized in vitro for 20 h, both at 38.8 °C under 5% CO2 in air and high humidity. Probably partially nude zygotes were randomly distributed in two experiments. Experiment 1: 0 (control, n = 347), 0.1 μM (n = 337), 0.5 μM (n = 277) and 2.5 μM AR33 (n = 343) with 2.5% fetal bovine serum (FBS) and experiment 2: 2.5 μM AR33 (n = 381), 0.5 μM resveratrol (n = 381), both with 2.5% SFB and 0 (control, n = 341) with 10% FBS. The base medium for all treatments was SOFaa and incubation conditions were 38.8 °C under 5% CO2 in air and high humidity. Half of the culture medium was fed on days 3 and 5 after fertilization. The cleavage rate was evaluated on day 3 and the blastocyst rate (B1) on days 7 and 8 post-fertilization. At day 8, the blastocysts were fixed and subsequently submitted to analysis of the number of cells and apoptotic index. Cleavage and blastocyst rates were analyzed by logistic regression models (Proc Logistic), and the number of cells and apoptotic index by mixed linear models (Proc Mixed) using the SAS statistical package. In experiment 1, the cleavage rate (P <0.05) was higher at 2.5 μM (69.0 ± 4.4%) than at 0, 0.1 and 0.5 μM AR33 (62.1 ± 2.0%, 60.7 ± 5.9% and 56.7 ± 5.8%, respectively). At day 7, the Bl rate was similar (P> 0.05) between 0.1, 0.5 and 2.5 μM (18.1 ± 5.4%, 17.5 ± 2.9% and 19.4 ± 3.3%, respectively) and all were higher (P <0.05) 05) at 0 μM AR33 (12.4 ± 2.5%). At day 8, only 0.1 and 2.5 μM (21.0 ± 5.0% and 24.6 ± 3.3%) were higher than 0 μM AR33 (15.2 ± 2.5%). There was no difference (P> 0.05) between treatments regarding total cell number (TC) and internal cell mass (MCI); However, the apoptotic index in CT and MCI was higher for 0 and 2.5 μM (11.36 and 9.89%, 20.52 and 15.85%) than in 0.1 and 0.5 μM AR33 (4.66 and 4.82%, 8.47 and 10.92%). In the experiment 2 the cleavage rate (P <0.05) was higher in the control (80.8 ± 3.4%) than in the treatment with 0.5 μM resveratrol (76.4 ± 3.6%), but similar to 2.5 μM AR33 (76.9 ± 1.2%). There were no differences (P> 0.05) for the Bl rate on days 7 and 8. The apoptotic index in the CT and MCI was higher in the control (8.9 and 14.9%, respectively) than in the 2.5 μM AR33 and 0.5 μM resveratrol (6.4 and 5.5%, 11.1 and 8.8%, respectively). In conclusion, resveratrol and its synthetic analogue tested in this study improve bovine embryonic development in culture medium supplemented with 2.5% FBS under 5% CO2 in air. / Este estudo avaliou o efeito de AR33 (fórmula com patente-pendente), um análogo de resveratrol, no cultivo de embriões fecundados in vitro. Complexos cumulus-oócitos (COCs) recuperados de ovários bovinos coletados no matadouro, foram maturados in vitro durante 24 h e fertilizados in vitro por 20 h, ambos em 38.8 °C sob 5% de CO2 em ar e alta umidade. Prováveis zigotos parcialmente desnudos foram distribuídos aleatoriamente em dois experimentos. Experimento 1: 0 (controle, n=347), 0.1 µM (n=337), 0.5 µM (n=277) e 2.5 µM de AR33 (n=343) com 2,5% de soro fetal bovino (SFB), e experimento 2: 2.5 µM de AR33 (n=381), 0.5 µM de resveratrol (n=381), ambos com 2,5% SFB e 0 (controle, n=341) com 10% SFB. O meio base para todos os tratamentos foi SOFaa e as condições de incubação foram de 38.8 °C sob 5% de CO2 em ar e alta umidade. Metade do meio de cultura foi renovado (feeding) nos dias 3 e 5 após a fertilização. A taxa de clivagem foi avaliada no dia 3 e a taxa de blastocisto (Bl) nos dias 7 e 8 pós-fecundação. No dia 8, os blastocistos foram fixados e posteriormente submetidos a análise do número de células e índice apoptótico. As taxas de clivagem e de blastocistos foram analisadas por modelos de regressão logística (Proc Logistic), e o número de células e índice apoptótico por modelos lineares mistos (Proc Mixed) usando o pacote estatístico SAS. No experimento 1, a taxa de clivagem (P<0.05) foi maior para 2.5 µM (69.0±4.4%) do que para 0, 0.1 e 0.5 µM de AR33 (62.1±2.0%, 60.7±5.9% e 56.7±5.8%, respectivamente). No dia 7, a taxa de Bl foi semelhante (P>0.05) entre 0.1, 0.5 e 2.5 µM (18.1±5.4%, 17.5±2.9% e 19.4±3.3%, respectivamente) e todos eles foram superiores (P<0,05) à 0 µM AR33 (12.4±2.5%). No dia 8, apenas 0.1 e 2.5 µM (21.0±5.0% e 24.6±3.3%) foram maiores do que 0 µM AR33 (15.2±2.5%). Não houve diferença (P>0,05) entre tratamentos quanto ao número de células totais (CT) e da massa celular interna (MCI); contudo, o índice apoptótico nas CT e na MCI foram maiores para 0 e 2.5 µM (11.36 e 9.89%; 20.52 e 15.85%) do que em 0.1 e 0.5 µM AR33 (4.66 e 4.82%; 8.47 e 10.92%). No experimento 2 a taxa de clivagem (P<0,05) foi maior no controle (80.8±3.4%) do que no tratamento com 0.5 µM resveratrol (76.4±3.6%), e este último semelhante à 2.5 µM AR33 (76.9±1.2%). Não houve diferenças (P>0,05) para a taxa de Bl nos dias 7 e 8. O índice apoptótico nas CT e MCI foi maior no controle (8.9 e 14.9%, respectivamente) do que para 2.5 µM AR33 e 0.5 µM resveratrol (6.4 e 5.5%; 11.1 e 8.8%, respectivamente). Em conclusão, o resveratrol e o seu análogo sintético testado neste estudo melhoram o desenvolvimento embrionário bovino em meio de cultura suplementado com 2,5% SFB sob 5% de CO2 em ar.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede2.unifenas.br:jspui/193
Date20 February 2017
CreatorsPATROCÍNIO, Taís T. A.
ContributorsCAMARGO, Luiz L. S. A., PALHAO, Miller M. P., AMORIM, Lincoln L. S.
PublisherUniversidade José do Rosário Vellano, Programa de Mestrado em Reprodução, Sanidade e Bem-estar Animal, UNIFENAS, Brasil, Pós-Graduação
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UNIFENAS, instname:Universidade José do Rosário Vellano, instacron:UNIFENAS
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
Relation8861543451538949083, 500, 500, 600, 600, 600, 600, -7642911903105032531, 453670264235017319, 2075167498588264571, -2555911436985713659, -1527361517405938873

Page generated in 0.0027 seconds