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Previous issue date: 2010 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O câncer é uma doença caracterizada pelo crescimento descontrolado de
células anormais e é uma importante causa de morte na população. Nas últimas
décadas, a utilização de nanopartículas de semicondutores tem dado grande
contribuição para visualização e caracterização de materiais biológicos, inclusive em
diagnosticar precisamente tumores.
Neste trabalho utilizamos pontos quânticos como marcadores fluorescentes em
neoplasias (câncer de laringe, câncer de pulmão, leucemia e glioblastomas). As
nanopartículas de sulfeto de cádmio [CdS/Cd(OH)2] e de telureto de cádmio (CdTe)
foram sintetizadas em solução aquosa e foram funcionalizadas com glutaraldeído a
0,01 % e quitosana para verificarmos seu desempenho como marcadores biológicos.
As propriedades ópticas das amostras foram estudadas por espectroscopia de
absorção, excitação e emissão e a caracterização estrutural foi realizada por difração
de raio-x (DRX).
Obtiveram-se imagens de fluorescência por microscopia de fluorescência
convencional mostrando claramente a marcação fluorescente nas neoplasias. As
análises por microscopia eletrônica de transmissão (MET) revelou a localização das
nanopartículas na célula. Os quantum dots funcionalizados com glutaraldeído
apresentou bons resultados para as amostras analisadas, enquanto que a quitosana
não obteve sucesso com funcionalizador biológico neste estudo
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/1415 |
Date | 31 January 2010 |
Creators | Maria Barros Moura do Nascimento, Rebeca |
Contributors | Maria Albuquerque de Farias, Patrícia |
Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | Portuguese |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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