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Perfil Proteômico e Imunômico da Lectina Ligadora de Manose (Mbl) em Indivíduos Portadores do Vírus da Hepatite

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Previous issue date: 2010 / Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco / A lectina ligadora de manose (mannan binding lectin - MBL) é membro das glicoproteínas
plasmáticas, um grupo de proteínas que se caracteriza pela interação com um ou mais resíduos
de açúcares específicos expressos em vários sistemas biológicos. Concentrações reduzidas de
MBL tem sido relacionadas com a diminuição na resposta a varias doenças infecciosas.
Inúmeras formas oligoméricas da MBL, com diferentes capacidades funcionais, são
encontradas no sangue humano. Estudos controversos lidam com a possível associação entre
mutações no gene da MBL e a infecção com o vírus da hepatite C (hepatitis C vírus - HCV).
Não existem associações significativas entre pacientes com baixos níveis séricos de MBL e as
características de desenvolvimento da doença, incluindo a resposta a terapia antiviral. O
presente estudo teve como objetivo propor um ensaio prático para purificação de formas
moleculares de MBL em amostras de soro de pacientes infectados com HCV visando
investigar a estrutura e o genótipo desta lectina. Os resultados do ensaio de dot-N-man
demonstraram uma boa eficiência na separação da MBL utilizando membrana de
nitrocelulose revestida de manana. A identificação de MBL foi confirmada em todos os
genótipos por método convencional de dot-ELISA. Bandas protéicas em gel de eletroforese
revelaram diferentes padrões de migração entre os genótipos AA, A0 e 00, entre 50-90 KDa, e
270 KDa, relacionadas com a variação de baixa e alta massa molecular da subunidade
estrutural de MBL, respectivamente. Nas amostras de SDS-PAGE não redutora observou-se
uma maior variedade de massas moleculares, como dímeros, trímeros, e as unidades
estruturais de MBL, principalmente em indivíduos AA. A analise de western blotting
confirmou a presença de alta (128 KDa) e baixa (32KDa) massas moleculares da MBL. Foi
também observada a presença de MBL com massa molecular de 128 KDa, a qual não é muito
comum. Os resultados mostraram que ambas, baixa e alta formas moleculares, foram
identificadas e também houve variação com a genotipagem dos pacientes. Os resultados
descrevendo o proteoma das formas moleculares de MBL em pacientes com HCV
contribuíram para melhor compreensão da estrutura/genótipo da MBL nesta patologia que
pode estar associada à resposta ao tratamento

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/1811
Date31 January 2010
CreatorsALBUQUERQUE, Diego Araújo Pessoa de
ContributorsCARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de
PublisherUniversidade Federal de Pernambuco
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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