CoordenaÃÃo de AperfeÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) à uma sÃndrome que pode ser definida como uma condiÃÃo de distÃrbios metabÃlicos heterogÃneos caracterizados por hiperglicemia resultante de defeitos na secreÃÃo e aÃÃo da insulina, ou ambos. A metformina à o fÃrmaco de primeira escolha para tratamento de DM2, sendo o anti-hiperglicemiante oral mais amplamente prescrito, devido ao seu perfil de toxicidade reduzida e eficÃcia clÃnica. Os estudos de biodisponibilidade apresentam diversas funÃÃes, entres elas podem-se listar: avaliaÃÃo da bioequivalÃncia de medicamentos, avaliaÃÃo de medicamentos com princÃpios ativos novos e avaliaÃÃo de novas formulaÃÃes. Este estudo teve o objetivo de avaliar a biodisponibilidade entre uma formulaÃÃo de cloridrato de metformina 850 mg em comprimidos revestidos, chamada formulaÃÃo teste, versus uma formulaÃÃo de referÃncia no mercado nacional com a mesma dose do fÃrmaco e mesma forma farmacÃutica, em voluntÃrios sadios de ambos os sexos. Trata-se de um ensaio clÃnico do tipo aberto, randomizado, cruzado, com dois perÃodos, duas sequÃncias, nos quais os voluntÃrios receberam em cada perÃodo distinto, 01 comprimido revestido da formulaÃÃo teste ou 01 da formulaÃÃo de referÃncia. As formulaÃÃes foram administradas em dose Ãnica, via oral, seguida de coletas de sangue, de pelo menos quatro meias-vidas do fÃrmaco em estudo. Os perÃodos de tratamento obedeceram a um intervalo de sete meias-vidas, entre eles (washout). As concentraÃÃes plasmÃticas de metformina foram dosadas por mÃtodo analÃtico especÃfico e validado, baseado em cromatografia lÃquida de alta eficiÃncia acoplada à espectrometria de massa (CLAE/EM). Os dados deste estudo revelaram que a formulaÃÃo teste e a formulaÃÃo referÃncia apresentaram resultados equivalentes, dentro dos limites de variaÃÃo previstos nas normativas reguladoras (80-125%) para os parÃmetros ASCinf (Ãrea sob a curva) e Cmax (concentraÃÃo sÃrica mÃxima do fÃrmaco). Desse modo, serà possÃvel garantir uma intercambialidade entre as formulaÃÃes, que poderà gerar competiÃÃo no mercado e consequentemente preÃos mais competitivos e facilidade de acesso ao medicamento. / Type 2 diabetes mellitus (DM2 is a syndrome which may be defined as a condition of heterogeneous metabolic disorder characterized by hyperglycemia resulting from defects in insulin secretion and action, or both. Metformin is the drug of choice for the treatment of type 2 diabetes, and it is the oral antihyperglyciemic most widely prescribed, due to their favorable toxicity profile and efficacy. Bioavailability studies have several functions including assessment of drugs bioequivalence, evaluation of drugs with new active principles and evaluating new formulations. This study aimed to assess the bioavailability of a formulation of metformin hydrochloride 850 mg film coated tablets, called test formulation, versus a reference formulation in the national market with the same dose of the drug in healthy volunteers of both genders. This is a clinical trial open-type, randomized, crossed, two-period, two-sequence, in which the volunteers received in each distinct period of 01 film coated tablet formulation of 01 test or reference formulation. The formulations were administered in a single oral dose, followed by blood sampling, at least four half-lives of study drug. The treatment periods obeyed an interval of seven half-lives, between them (washout). The metformin plasma concentrations were measured by a specific and validated analytical method based on high efficiency liquid chromatography coupled to mass spectrometry (HELC / MS). The data from this study reveal that the test formulation and the reference formulation showed similar results within the variation limits provided in the regulator norms (80-125%) for AUCinf (area under the curve) and Cmax (maximum serum concentration of drug). Thus, it will be possible ensure interchangeability between the formulations, which could lead to market competition and therefore more competitive prices and easy access to the drug.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:9266 |
| Date | 25 February 2015 |
| Creators | Edilson Martins Rodrigues Neto |
| Contributors | Maria Elisabete Amaral de Moraes, Maria Augusta Drago Ferreira, Gisela Costa CamarÃo |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Farmacologia, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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