Return to search

Synthèse d'analogues de lamellarines : évaluation de leurs activités biologiques / Synthesis of analogues of lamellarines : evaluation of their biologicals activities

Le cancer est aujourd’hui un problème de santé majeur et fait l’objet de multiples recherches. De nombreuses molécules ont été synthétisées dans l’optique de trouver des médicaments plus efficaces, plus sélectifs et surtout présentant moins d’effets secondaire. Parmi ces molécules se trouvent les lamellarines. Les lamellarines sont des composés naturels d’origine marine ayant été isolés à partir du mollusque posobranche « Lamellaria ». Actuellement, plus de 35 lamellarines ont été isolées et identifiées et certaines d’entre-elles présentent des activités biologiques intéressantes. Parmi elles certaines sont efficaces contre des cellules cancéreuses de type MDR (Multi-Drug-Resistant). Dans le cadre de la recherche de nouveaux agents cytotoxiques et d’inhibiteurs de kinase toujours plus sélectifs, la structure des lamellarines a été simplifiée par réduction du nombre de cycles et par introduction de l’indole comme coeur de la molécule. Les activités biologiques, particulièrement intéressantes, sont également rapportées dans le document. / Cancer is nowadays a major problem of public health and is the subject of many researches. Numerous molecules have been synthetized with the aim of finding more efficient and selective drugs with less secondary effects. The lamellarins can be found among these molecules. Lamellarins are a family of marine alkaloids, isolated from the prosobranch mollusk « Lamellaria ». More than 35 lamellarins have been isolated to date and only a few show interesting bioactive properties. Moreover, these compounds have been reported for their efficiency in the treatement of multi-drug resistant (MDR). In the course to design original active products, the structure of lamellarins was simplified by reduction of the number of rings and the introduction of an indol as the core of the molecule. The biological activities are reported in the document and analysed.

Identiferoai:union.ndltd.org:theses.fr/2009ORLE2029
Date27 October 2009
CreatorsNeagoie, Cleopatra
ContributorsOrléans, Bucarest, Université Politehnica, Routier, Sylvain, Rosca, Sorin
Source SetsDépôt national des thèses électroniques françaises
LanguageFrench
Detected LanguageFrench
TypeElectronic Thesis or Dissertation, Text

Page generated in 0.0034 seconds