La protéine du TGF-[bêta]1 est une protéine multifonctionnelle qui agit dans plusieurs types cellulaires. Son action varie selon le type de cellulaire. Bien qu'elle ait un rôle inhibiteur chez les astrocytes normaux, elle posséderait un rôle principalement activateur de nombreuses voies carcinogéniques chez les tumeurs astrocytaires primaires malignes. L'isoforme du TGF-[bêta]1 est celle qui est la plus impliquée dans ces processus. Elle joue un rôle dans l'activation des voies d'invasion tissulaire et d'angiogenèse, mais inhibe des mécanismes d'apoptose et d'immunosuppression.La présente étude vise à évaluer l'effet de l'inhibition de la protéine du TGF-[bêta]1 sur le modèle cellules de glioblastome F98/Fischer sur la prolifération et la migration cellulaire. Pour ce faire, un inhibiteur sélectif au récepteur a d'abord été utilisé. Par la suite, des techniques d'inhibitions nucléotidiques (oligoantisens, siRNA, shRNA) ont été testées. Nous avons d'abord validé l'utilisation du modèle F98/Fischer dans l'étude des fonctions du TGF-[bêta]1 et de l'inhibition de la production de cette protéine. Nous avons observé la production importante de TGF-[bêta]1 par les cellules F98 avec des essais immunologiques (Western, ELISA). Avec l'essai ELISA, nous avons observé la production considérable de TGF-[bêta]1 actif d'emblée.La présence de notre protéine d'intérêt a été détectée dans le cerveau de rat Fischer implanté avec les cellules F98 contrairement aux animaux sains qui ne montrent aucune trace de TGF-[bêta]1. Ensuite, nous avons tenté de mettre au point une approche nucléotidique pour inhiber la production du TGF-[bêta]1. Pour les oligoantisens et les siRNA qui ont été couplés avec le vecteur liposomale Metafecten, nous n'avons pas réussi à obtenir de diminution significative du TGF-[bêta]1 dans les surnageants des cultures de F98 . Pour l'approche au shRNA/lentivirus, nous n'avons pas réussi à former de bactéries contenant la construction recherchée. Par la suite, nous avons testé sur notre modèle cellulaire un inhibiteur pharmacologique sélectif, le SB-431642, du récepteur permettant la phosphoryllation de la voie instracellulaire Smad, le T[bêta]R-I. Les essais de prolifération (WST-1) ont permis de constater un ralentissement dans la croissance des F98 traitées au SB-431542. Un essai immunologique western a permis de constater que la production de VEGF était d'ailleurs influencée par cette inhibition du TGF-[bêta]1. L'utilisation d'un vecteur luciférase couplé à un élément de réponse Smad a permis de constater que la voie du TGF-[bêta]1 était bel et bien affectée à la baisse par cet inhibiteur. En effet, le dosage luminescent de la luciférase a permis de noter une diminution significative de sa quantité. L'activité d'un tel vecteur est proportionnelle à l'activité Smad intracellulaire. Nous avons aussi testé cet inhibiteur sur le modèle de croissance tumorale tridimensionnelle de sphéroïdes F98.La croissance des sphéroïdes a été ralentie par la présence de l'inhibiteur et l'invasion de la matrice de collagène observée chez les sphéroïdes contrôles a été freinée par l'ajout de SB-431542. Bien que certains de nos essais n'aient pas donné les résultats escomptés, l'utilisation de l'inhibiteur SB-431542 nous a permis de voir l'implication à du TGF-[bêta]1 dans les mécanismes de progression tumorale chez la lignée cellulaire F98, tel que la prolifération et la migration cellulaire. Ces résultats sont le préalable à d'éventuels essais avec le modèle d'étude animal, le rat Fischer avec l'utilisation de cellules de glioblastomes F98.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:usherbrooke.ca/oai:savoirs.usherbrooke.ca:11143/3906 |
| Date | January 2007 |
| Creators | Potvin, Marie-Eve |
| Contributors | Fortin, David |
| Publisher | Université de Sherbrooke |
| Source Sets | Université de Sherbrooke |
| Language | French |
| Detected Language | French |
| Type | Mémoire |
| Rights | © Marie-Eve Potvin |
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