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Decomposição basica de 1-aril-2, 2, 2-tricloroetanois

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas. Curso de Pós-Graduação em Físico-Química / Made available in DSpace on 2012-10-15T22:26:45Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T14:29:25Z : No. of bitstreams: 1
104438.pdf: 1034274 bytes, checksum: efa620e3011ebc2013d3c3ecee346b4b (MD5) / As reações de decomposição básica dos 1-ari1-2,2,2-tricloroetanóis em meio aquoso foram estudadas em função da concentração de hidróxido e da temperatura. A velocidade de formação dos benzaldeídos a partir dos etanóis correspondentes mostrou um aumento até alcançar um patamar a altas concentrações de hidróxido. Os parâmetros de ativação para a decomposição dos etanóis foram determinados a partir de corridas cinéticas efetuadas a 25, 30, 35 e 40°C. O comportamento cinético é compatível com um mecanismo E1cB. Foram determinadas as constantes K e k2 de pré-equilíbrio e constante limite da velocidade no patamar respectivamente para todos os etanóis. Os valores dos pKa's dos etanóis foram comparados com valores para análogos 1-aril-2,2,2-trifluoretanóis e 1,1-diaril-2,2,2-tricloroetanóis.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/75133
Date January 1983
CreatorsLins, Hilvania Maria Silva e
ContributorsUniversidade Federal de Santa Catarina, Rezende, Marcos Caroli
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatxiv, 55f.| grafs, tabs
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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