Plusieurs mécanismes peuvent réduire l'angiogenèse tumorale d'où les stratégies visant à bloquer les cellules endothéliales (CE). Les cellules tueuses naturelles (NK) (natural killer cells) stimulées, s'arment pour l'élimination des cellules " dangereuses ". Notre hypothèse est qu'en conditions pathologiques (tumeur), les CE, acteurs de l'angiogenèse tumorale seraient reconnues comme telles et candidates à l'attaque par les NK. Les interactions entre les NK et les CE sont abordées à l'aide de CE humaines in vitro, quant aux mécanismes moléculaires de l'adhésion des NK en conditions statiques et conditions de flux. Ceci montre que les NK activées par l'IL-2 reconnaissent et adhérent aux CE selon leur origine tissulaire. Ce mécanisme est indépendant des sélectines mais dépend soit des intégrines, soit des co-récepteurs similaires aux lectines de type C. La cytotoxicité des NK vis-à-vis des CE s'exerce par la voie perforine-granzyme. En outre, stimulées par l'IL-2, les NK induisent la translocation de Bid et libération du cytochrome C dans les CE cibles lesquelles expriment les récepteurs de "mort", voie alternative d'apoptose. Ce modèle in vitro est validé avec des NK du sang humain. A visée in vivo, les expériences réalisées avec des CE murines et des NK de la rate de souris indiquent que l'efficacité des NK activées par l'IL-2 est directement reliée à leur adhésion, laquelle dépend de l'origine tissulaire des CE. Nous démontrons que l'IL-12 (interleukine connue pour inhiber l'angiogenèse tumorale) active les NK en synergie avec l'IL-2. Les NK reconnaissant et tuant les CE in vitro suggère l'hypothèse qu'in vivo elles inhibent l'angiogenèse tumorale.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:CCSD/oai:tel.archives-ouvertes.fr:tel-00452681 |
| Date | 20 February 2009 |
| Creators | Pohl, Aleksandra |
| Publisher | Université d'Orléans |
| Source Sets | CCSD theses-EN-ligne, France |
| Language | English |
| Detected Language | French |
| Type | PhD thesis |
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