Störungen der Aufwachphase sind sowohl in der Human-, als auch Veterinäranästhesiologie
von Bedeutung. So kann eine verlängerte, aber auch eine unruhige exzitatorische Aufwachphase
zusätzlichen intensivmedizinischen, zeitlichen und finanziellen Aufwand bedeuten.
Eine Vielzahl von metabolischen und neuropathologischen, aber auch pharmakologischen
Insulten werden insbesondere beim Menschen als Ursachen derartiger Aufwachstörungen
beschrieben. Unter anderem scheint auch ein zentraler Acetylcholinmangel mitverantwortlich
zu sein. Dieser Mangel wird durch die Anwendung von Physostigmin als indirektes, zentral
wirkendes Parasympathomimetikum behoben.
Inhalt dieser Studie ist der Einsatz von Physostigmin in der Aufwachphase des Hundes nach
zwei gängigen l-Methadon-Narkoseprotokollen. Zum einen sollten Wirkungen und Nebenwirkungen
des Medikamentes untersucht werden. Zum anderen sollte geklärt werden, ob Physostigmin
in der Lage ist, die Aufwachphase in beiden Narkoseregimen zu verkürzen und
auftretende Aufwachstörungen beseitigen zu können. Daraus resultierend war zu klären, ob
ein Teil der vorhandenen Aufwachstörungen als Folge einer zentral anticholinergen Blockade
auftreten und dem Zentral Anticholinergischen Syndrom (ZAS) zugeordnet werden können.
Methodik: Die Untersuchung wurde an 40 klinisch gesunden Hunden (ASA I, II) nach elektiven
Eingriffen oder Verfahren bildgebender Diagnostik in der postoperativen Aufwachphase
durchgeführt. Zwanzig Tiere erhielten zur Narkoseeinleitung Diazepam und Levomethadon
(DLA-Gruppe), zwanzig weitere Acepromazin und Levomethadon (ALA-Gruppe). Im Blindversuch
wurde jeweils zehn Tieren pro Narkosegruppe Physostigmin (0,04 mg/kg KM als
intravenöse Kurzinfusion über 10 Minuten, Gruppen DLAVerum, ALAVerum) und den anderen
zehn Tieren 0,9%-ige Kochsalzlösung (Gruppen DLAPlacebo, ALAPlacebo) verabreicht. Die Untersuchungen
beinhalteten die Messungen der Vitalparameter (Herzfrequenz, -rhythmus,
arterieller systolischer und diastolischer Blutdruck, kapilläre Rückfüllzeit, Schleimhautfarbe
Zusammenfassung
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und innere Körpertemperatur), des Sedations- und Algesiegrades sowie Laboruntersuchungen
(arterielle Blutgasanalytik, Säure-Base-Status, Hämatologie und klinische Chemie) und
klinische Nebenwirkungen des Physostigmins. Darüber hinaus wurde das Aufwachverhalten
beurteilt und mit dem ebenfalls dokumentierten Einschlafverhalten verglichen. Die Daten
wurden in der ersten Stunde nach Applikation der Prüfsubstanz im Abstand von 10 Minuten
sowie 120 und 180 Minuten nach Applikation erfasst. Hämatologische und klinisch chemische
Untersuchungen erfolgten als Ausgangswerte vor Applikation sowie nach 60 Minuten.
Ergebnisse: DLAVerum-Tiere besitzen unter Physostigmingabe einen signifikant niedrigeren
Sedationsgrad im Messintervall 10 bis 40 Minuten (p< 0,05). Diese Tiere sind bereits 15 Minuten
nach Beginn der Untersuchung in der Lage den Kopf zu heben (DLAPlacebo 30 Minuten).
Im ALA-Regime konnten hier keine Unterschiede beobachtet werden. Der Algesiegrad aller
vier Gruppen ist annähernd gleich. Nur zu drei Messzeiten ist dieser in DLAVerum um 1-2 Grade
über der DLAPlacebo (0-27 Punkte). Das Aufwachverhalten unterscheidet sich nicht signifikant
zwischen den Physostigmin-behandelten und -unbehandelten Tieren der beiden Narkoseregime
und auch nicht zum Einschlafverhalten. In DLAVerum steigt die Herzfrequenz (nach
initialem Abfall) wie auch der systolische Blutdruck tendenziell an (nicht signifikant). DLAPlacebo
und ALAPlacebo zeigen konstante Herzfrequenzen und Blutdrücke. Signifikante Unterschiede
fehlen zwischen DLAVerum und DLAPlacebo. ALAVerum hat signifikant niedrigere Blutdrücke zum
Zeitpunkt 10 bis 40 Minuten als ALAPlacebo (p< 0,05). Schleimhautfarbe, Pulsqualität und Körpertemperatur
unterscheiden sich nicht zwischen Physostigmin-behandelten und -unbehandelten
Tieren beider Anästhesiegruppen (p> 0,05), verbessern sich jedoch mit Zunahme
der Untersuchungszeit. Alle Tiere besitzen eine ausgeprägte respiratorische Azidose zu Untersuchungsbeginn.
Signifikante Unterschiede bestehen zwischen DLAVerum und DLAPlacebo.
Der paCO2 und der pH-Wert sind nach Physostigmingabe signifikant näher am Referenzbereich.
Unterschiede zwischen Verum und Placebo fehlen im ALA-Regime. Bei der angewendeten
Dosis wurden als Nebenwirkungen Brady- und Tachykardien beobachtet.
Zusammenfassend kann ein antisedativer Effekt nur im Diazepam-l-Methadon-Regime unter
Physostigmingabe beobachtet werden. Physostigmin lindert die atemdepressive Wirkung
des Opioids Levomethadon in der DLAVerum-Gruppe. Derartige Effekte fehlen in der Acepromazin-
l-Methadon-Narkose. In dieser Narkose wird einzig die blutdrucksenkende Wirkung
des Acepromazins deutlich verstärkt, was bei alten oder kreislauf-insuffizienten Tieren von
Bedeutung sein könnte. Unruhezustände, Lautäußerungen und Muskelzuckungen sind mit
und ohne Physostigmin in gleichem Maße vorhanden. Ein zentraler Acetylcholinmangel kann
für die beobachteten Aufwachstörungen nicht verantwortlich gemacht werden, da in diesem
Fall Physostigmin eine Wirkung zeigen müsste. Ein „Zentral Anticholinergisches Syndrom“
lag somit nicht vor. / Disorders of anaesthetic recovery are found in human but also in veterinary medicine. It is
important to understand, that a prolonged or an excitatory stage of recovery causes an additional
time in post anaesthesia care unit and financial effort. Animals with agitation represent
a risk factor for anaesthesia staff. Many metabolic, neuropathological and pharmacological
insults cause these disorders in humans. A lack of acetylcholine within the brain seems to be
a cause of arousal disorders. The therapy of choice is the application of physostigmine, as
an indirect parasympathomimetic drug.
The purpose of this study was the examination of the application of physostigmine in anaesthetic
recovery of two l-methadone-anaesthetic regimes. Effects and side effects of physostigmine
application in dogs should be described. The following questions should be answered
additionally: Is physostigmine able to reduce the time of anaesthetic recovery? Can
physostigmine restore disorders of anaesthetic recovery? Is the central anticholinergic syndrome
(CAS) a cause of these disorders of anaesthetic recovery?
Methods: The investigations were carried out on 40 clinically healthy dogs (ASA I & II) undergoing
anaesthesia for elective surgery or diagnostic imaging. Patients were allocated to
two different induction protocols: DLA (diazepam-l-methadone) and ALA (acepromacine-lmethadone).
In both groups (n=20) 10 dogs received blinded either Physostigmine (n=10;
verum) or isotonic saline (n=10; placebo) intravenously in randomized fashion. Following
parameters were measured in postoperative period: heart rate, systolic and diastolic blood
pressure and respiratory rate, colour of mucous membranes, capillary filling time and rectal
body temperature. Analysis of arterial blood gas values and acid base status were performed.
A modified numeric rating scale was used for calculating the sedation depth and a
Summary
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cumulative scale for measuring the intensity of algesia. Furthermore a comparison between
sleep behaviour and arousal behaviour had been drawn. All parameters were evaluated at
time 0 (beginning of application of verum versus placebo), every 10 minutes within the first
hour and after the second and third hour. Blood samples (haematological, clinical chemistry)
were collected at time point 0 and 60. Side effects of medication were documented.
Results: There was a significant lower degree of sedation in DLAVerum compared to DLAPlacebo
(p< 0.05), but not in ALA. The degree of pain in DLAVerum is two points over DLAPlacebo. No
significant difference among the four groups has been found in behaviour of arousal, vocalization
and the incidence of tremor and seizures. Heart rate and blood pressure increase
none significantly in DLAVerum in contrast to DLAPlacebo (constant values). A significant reduction
in systolic and diastolic blood pressure in ALAVerum, but not in ALAPlacebo was noticeable.
Blood pressure in DLAVerum and DLAPlacebo was significant higher than in ALAVerum and ALAPlacebo.
There was no significant difference between physostigmine treated and placebo treated
animals in pulse quality, rectal body temperature and colour of mucous membranes. A respiratory
acidosis has been found in nearly all dogs at the beginning of the investigation. Physostigmine
has significantly reduced this opioid induced respiratory depression in DLA but
not in ALA. The influence of Physostigmine in reversal of sedation, respiratory depression
and restoration of blood pressure was time dependant. Differences were seen in time point
10 to 40 (50) minutes. Side effects were bradycardia and tachycardia, but not nausea or
vomiting in contrast to human literature.
Conclusion: The antisedative effect has been found only in diazepam-l-methadone-group,
while the pressure depressant influence only in acepromacine-l-methadone group became
obvious. Physostigmine intensifies the pressure depressant effect of acepromacine.
Changes in blood pressure occurred in physical limits only but should be considered in cardiac
and circulation insufficient patients. In this study it could be demonstrated that physostigmine
could not resolve arousal disorders like restlessness, vocalization, tremor and
seizures in dogs. A central lack of acetylcholine (a central anticholinergic syndrome) can not
be therefore the cause of these problems. Physostigmine should be limited to severe agitation
and prolonged times of arousal cases. Other causes of arousal disorders should be excluded
before treatment. After application of physostigmine the supervision with ecg and
blood pressure monitoring seems to be necessary.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:DRESDEN/oai:qucosa.de:bsz:15-qucosa-38379 |
| Date | 25 June 2010 |
| Creators | Hohenstein, Birte |
| Contributors | Universität Leipzig, Veterinärmedizinische Fakultät, Prof. Dr. Michaele Alef, Prof. Dr. Michaele Alef, PD Dr. Sabine Petra Tacke |
| Publisher | Universitätsbibliothek Leipzig |
| Source Sets | Hochschulschriftenserver (HSSS) der SLUB Dresden |
| Language | deu |
| Detected Language | German |
| Type | doc-type:doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
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