Bakgrund Förlust av förmågan att utföra självständig ADL är ett vanligt problem hos äldre i slutenvården. Detta leder till lidande och förlängda vårdtider. För att kunna utveckla omvårdnaden och för att motverka detta behövs ökad insikt om patienternas upplevelser vid minskad ADL-förmåga. Syfte Att beskriva äldre patienter med försämrad ADL-förmågas upplevelser av sin vård gällande utförande av ADL inom slutenvården. Metod Kvalitativ intervjustudie med åtta äldre patienter inneliggande på ett svenskt universitetssjukhus. Resultat Studiedeltagarna upplevde överlag att vården och personalen fungerade bra och att detta förbättrade deras upplevelse av att ha minskat i ADL-förmåga. Studiedeltagarna tyckte det var jobbigt att vara beroende av andra och få hjälp med personlig hygien. Vårdavdelningarnas rutiner och upplevelsen av att personalen var stressad gjorde att studiedeltagarna inte ville vara till besvär och ställa krav. Slutsats Resultaten visar att det finns ett behov av att utveckla ett mer personcentrerat förhållningsätt där riskpatienter identifieras och får möjlighet att vara delaktiga i arbetet för att stärka förmågan till självständigt utförande av ADL. / Background Loss of the ability to independently perform tasks of basic ADL is a common problem in the care of institutionalized elderly. Loss of ADL function is a source of suffering and prolonged institutionalization. It is necessary to effectively counter the risks and develop the care a deeper insight of the experiences from patients with losses in their ADL function. Purpose To describe experiences of performing of ADL in hospital as described by institutionalized elderly with a loss of ADL function. Methods Qualitative interviews with eight elderly patients institutionalized at a Swedish university hospital. Results The participants had in general a positive opinion of the care they received and they felt that it improved the feeling of having lost some ADL function. They felt troubled about being dependent of someone else and getting help with private hygiene on the basis of its personal nature. The routines and the experience of stressed staff made the participants reluctant to make demands or ask for help. Conclusion The results of the study showed that there is a need to develop a person centered approach where patients at risk are identified and given opportunity to participate in the work to strengthen their ability to perform ADL independently.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-224634 |
| Date | January 2014 |
| Creators | Waldau, Viktor, Elfvik, Max |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0067 seconds