Trabajo de Investigación
Requisito para optar al Título de
Cirujano Dentista / Los AINEs son fármacos que han sido utilizados en el tratamiento tanto
del dolor agudo como del crónico. En el presente estudio se evaluó la analgesia
del ketoprofeno, del celecoxib y la combinación de ellos, fármacos que inhiben
la ciclooxigenasa 1 y 2, siendo el celecoxib un inhibidor selectivo de la
ciclooxigenasa 2 . Como método algesiométrico en este trabajo se utilizó el test
de la formalina orofacial al 2% . Para ello, se utilizaron 160 ratones Mus
musculus cepa CF/1 a los que se les inyectó solución salina, ketoprofeno,
clecoxib y la combinación de ellos en un volumen constante de 10 mg/kg, 30
minutos antes del ensayo algesiométrico de la formalina orofacial, este consiste
en la inyección de formalina en el labio superior del animal, evaluando el
tiempo de frotamiento del animal en la zona inyectada, tanto en la fase
algésica, aguda o fase l, como en la fase inflamatoria, crónica o fase II. Luego,
se elaboró el análisis isobolográfico para evaluar la acción combinada de
ambos fármacos.
El análisis estadístico de los parámetros relativos al presente estudio, se
expresaron como el promedio ± SEM (error estándar del promedio) o con su
límite de confianza del 95% (95% L.C) y se calcularon en un programa
computacional elaborado en base a antecedentes publicados por Tallarida
significación estadística fue considerada a un nivel de 5%, a través del análisis
de varianza ANOVA y prueba de t de Student
La administración vía intraperitoneal de ketoprofeno, celecoxib y la
combinación de estos fármacos produce un efecto antinociceptivo dosis
dependiente en ambas fases del test; la coadministración de ketoprofeno y
. La
celecoxib actúan de forma supraaditiva o sinérgica, resultado arrojado en el
análisis isobolográfico. La DE50 para el ketoprofeno fue, en fase I, 4.49 mg/kg,
para fase II fue 6.56. mg/kg; celecoxib en fase I fue 8.86 mg/kg, para fase II
6.15 mg/kg; y su combinación 4.05 mg/kg para la fase I, y de 1.83 mg/kg para
la fase II.
Estos hallazgos poseen relevancia clínica, ya que la combinación de
estos fármacos disminuye la dosis a emplear sin aumentar los efectos
adversos.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UCHILE/oai:repositorio.uchile.cl:2250/117216 |
| Date | January 2012 |
| Creators | Zúñiga Quidenao, Sebastián Andrés |
| Contributors | Miranda Guzmán, Hugo, Facultad de Odontología, Laboratorio de Farmacología del Dolor, Sierralta García, Fernando |
| Publisher | Universidad de Chile |
| Source Sets | Universidad de Chile |
| Language | Spanish |
| Detected Language | Spanish |
| Type | Tesis |
| Rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/ |
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