<p>The purpose of this study was to describe how patients with hemodialysis experience their dialysis treatment. The study was conducted as a qualitative descriptive design. The study is based on six interviews. The interviews were transcribed in their entirety and analyzed according to content analysis inspired by Granheim and Lundman. The result is based on five categories; Stress and requirements, Life-supporting haemodialysis treatment, physical impairments, social constraints and a positive view on haemodialysis. Dialysis Patients experienced different matters from physical symptoms like feeling dizziness, headache and fatigue to feeling that life was limited in time, social interaction and energy. They also reported different experiences regarding their relationships with medical staff and other patients. The results obtained in this study shows that there should be spending more time and understanding on how patients experience their haemodialysis treatment in order to increase understanding and to master the situation by the staff and also to help patients. The study has also revealed that some patients feel persuaded by staff to perform as much of their treatment by themselves as possible. There are a lot of research about the haemodialysis treatment method, but very limited on how patients feel about their treatment and therefore it is needed more research in the experiences of dialysis to improve health care and nursing care.</p> / <p><strong>Sammanfattning</strong></p><p>Syftet med den här studien var att beskriva hur patienter med hemodialys upplever sin dialysbehandling. Studien genomfördes som kvalitativ med beskrivande design. Studien baseras på sex intervjuer. Intervjuerna har transkriberats i sin helhet och analyserats enligt innehållsanalys inspirerad av Granheim och Lundman. Resultatet bygger på fem kategorier som är; Stress och krav, Livsuppehållande hemodialysbehandling, kroppsliga nedsättningar, sociala begränsningar och positiv anblick på hemodialys behandling. Dialyspatienterna upplevde olika saker så som fysiska symptom som att känna yrsel, huvudvärk och trötthet, till att känna att livet blev begränsat i tid, social samvaro och energi. De uppgav också olika upplevelser angående deras relationer med sjukvårdspersonal och övriga patienter. Det resultat som framkommer i denna studie visar att det borde läggas ned mer tid och förståelse för hur patienter med hemodialys upplever sin behandling. För att öka förståelsen och kunna bemästra situationen som personal och även kunna hjälpa patienterna. I studien har det även framkommit att vissa av patienterna känner sig övertalade av personalen att kunna utföra så mycket av sin behandling själv.</p><p>Det sker mycket forskning omkring behandlingsformen hemodialys, men väldigt begränsat om hur patienterna upplever sin behandling och därför behövs mer forskning inom upplevelser inom dialys för att förbättra vården och omvårdnaden.</p>
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA/oai:DiVA.org:hig-5746 |
| Date | January 2009 |
| Creators | Rundqvist, Gunilla, Wallner, Emma |
| Publisher | University of Gävle, Ämnesavdelningen för vårdvetenskap, University of Gävle, Ämnesavdelningen för vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, text |
Page generated in 0.0022 seconds