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Estudo da influ?ncia de diferentes grupos funcionais em corantes t?xteis na aplica??o de processos eletroqu?micos oxidativos avan?ados (PEOAs) para descolora??o e remedia??o dos seus efluentes

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Previous issue date: 2016-11-25 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / A qualidade da ?gua, assim como sua polui??o, tem gerado grande inquieta??o na comunidade cient?fica. Esta problem?tica tem sido acompanhada pelo crescente interesse p?blico, gerando uma demanda pol?tica para legislar de forma mais rigorosa os limites de emiss?o e conte?dos de poluentes nas ?guas. A ind?stria t?xtil tem sido uma das causadoras da polui??o ambiental, principalmente em raz?o da gera??o de uma vasta quantidade de res?duos, devido ? elevada carga org?nica e intensa colora??o de sua produ??o. Os corantes org?nicos, utilizados extensivamente em diversos ramos da ind?stria de t?xtil, s?o conhecidos por serem bastante t?xicos, mutag?nicos e carcinog?nicos, al?m de causarem polui??o est?tica e danos irrevers?veis aos ecossistemas aqu?ticos e a sa?de humana. Dentro deste contexto, tecnologias eletroqu?micas de tratamento de ?gua s?o altamente promissoras para a descolora??o global de efluentes tingidos de corante, tal como demonstrado em v?rios estudos sobre a tem?tica. Portanto, no presente estudo, foi comparado alguns Processos Eletroqu?micos Oxidativos Avan?ados (PEOAs), Oxida??o Eletroqu?mica e Eletro-Fenton, e a sua potencialidade na descolora??o e na remedia??o dos efluentes t?xteis contaminados, assim como a influ?ncia de diferentes grupos funcionais que modificam a estrutura do corante condicionando a descolora??o. Os corantes t?xteis azos reativos Reactive Orange 16, Reactive Violeta 4, Reactive Red 228 e Reactive Black 5 foram escolhidos devido apresentarem a mesma estrutura de base molecular com diferentes grupos funcionais. Os resultados demonstraram que os grupos funcionais que reduzem a nucleofilicidade do poluente, impedem o ataque eletrof?lico do radical hidroxila gerado eletricamente. Deste modo, a efici?ncia global de descolora??o ?, consequentemente, reduzida, bem como a taxa de descolora??o. Al?m disso, a presen?a de uma liga??o crom?foro azo adicional na mol?cula aumenta a elevada resist?ncia dos corantes az?icos como poluentes, devido ? forma??o de um sistema ? conjugado maior e mais est?vel, tornando-se maior a energia de ativa??o necess?ria para o ataque eletrof?lico de ?OH e tamb?m afetando o desempenho de metodologias eletroqu?micas na descolora??o de efluentes. / The water quality as well as its pollution, has caused great concern in the scientific community. The textile industry has been one of causing environmental pollution, mainly due to the generation of a large amount of waste due to the high organic load and intense color of their production. Within this context, electrochemical water treatment technologies are highly promising to achieve complete decolorization of dyebath effluents, as demonstrated by several studies reported in the literature. Therefore, in the present study, we compared different Processes Electrochemical Advanced Oxidation (EOAPs) and their potential in discoloration of contaminated textile effluents, as well as discoloration to the influence of different functional groups which modify the dyestuff structure (Reactive Orange 16, Reactive Violet 4, Reactive Red 228 and Reactive Black 5). The results demonstrate that the functional groups that reduce the nucleophilicity of the pollutant hinder the electrophilic attack of electrogenerated hydroxyl radical. Thereby, the overall decolorization efficiency is consequently reduced as well as the decolorization rate. Moreover, the presence of an additional chromophore azo bond in the molecule enhances the recalcitrant character of the azo dyes as pollutants due to the formation of a larger and more stable conjugated ? system, becoming greater the activation energy required for the electrophyilic attack of ?OH and also affecting the performance of electrochemical technologies on effluents decolorization.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufrn.br:123456789/23387
Date25 November 2016
CreatorsSoares, Izabelle Cristina da Costa
Contributors01139059980, : http://lattes.cnpq.br/2485073932883264, Silva, Djalma Ribeiro da, 13893734449, Silva, Douglas do Nascimento, 00202697495, http://lattes.cnpq.br/0841120842454720, Correia, Adriana Nunes, 32343272387, http://lattes.cnpq.br/7500109652248564, Huitle, Carlos Alberto Martinez
PublisherPROGRAMA DE P?S-GRADUA??O EM QU?MICA, UFRN, Brasil
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFRN, instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte, instacron:UFRN
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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