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Atividade bactericida da ß-lapachona, isoniazida, de um derivado 1,2,4-oxadiazol-hidrazida e de suas associações frente ao Mycobacterium fortuitum e Mycobacterium smegmatis

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Previous issue date: 2005 / Micobactérias atípicas são organismos saprófitos implicados em um grande número de
doenças em pacientes imunocomprometidos. A emergência de cepas multirresistentes
e a resistência natural das micobactérias atípicas as drogas antituberculosas clássicas
têm encorajado o desenvolvimento de novos quimioterápicos. Este trabalho teve como
objetivo determinar a atividade bactericida da 􀈕-lapachona, do derivado 1,2,4-oxadiazol,
[3-(􀉪-hidroxi-fenil) 1,2,4-oxadiazol-5-il] acil hidrazida, da isoniazida e suas associações
frente ao M. fortuitum e M. smegmatis utilizando como métodos a Concentração
Inibitória Mínima (CIM) e a Cinética Bactericida. A CIM permitiu determinar a menor
concentração das drogas capaz de inibir o crescimento visível do microrganismo.
Através da curva de morte versus tempo (Time Killing Curves), foi possível determinar o
decréscimo da população microbiana pela enumeração de células viáveis a cada 24
horas por um período de 144 horas utilizando as drogas em suas concentrações
inibitórias mínimas. Este estudo forneceu informações que o efeito da associação 􀈕-
lapachona-isoniazida foi melhor quando comparado com as drogas isoladamente. O
derivado 1,2,4-oxadiazol apresentou atividade contra ambos os microrganismos, mas
sua atividade não foi acentuada quando combinado com isoniazida e 􀈕-lapachona

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/1585
Date January 2005
CreatorsSILVA, Joás Lucas da
ContributorsXIMENES, Eulália Camelo Pessoa de Azevedo
PublisherUniversidade Federal de Pernambuco
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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