Herpes simplexvirus 1 och 2 orsakar godartade sjukdomar, men kan även orsaka mortalitet. Diagnostik av herpes simplexvirus 1 och 2 utförs numera framför allt med realtids- Polymerase chain reaction (PCR). I metoden amplifieras specifika deoxiribonukleinsyra(DNA)-sekvenser till miljontals kopior vilka sedan detekteras med fluorescein. I realtids-PCR sätts positiva och negativa kontroller. De positiva kontrollerna kan vara InHouse eller kommersiella. Tolkningen av resultatet inkluderar inspektion av kontrollerna. DNA utsätts för nedbrytningsprocesser av olika slag, och kan förvaras på olika sätt för att upprätthålla stabilitet. Syftet med studien var att jämföra laboratoriets InHouse-kontroller med två kommersiella kontroller, för att utvärdera vilken av dessa som var mest stabila över tid. Utvärderingen utfördes genom att analysera tre kontroller med realtids-PCR, efter att de hade förvarats i -20° C, i 5° C och i 20° C, och var spädda i TE-buffert eller i PCR-vatten. De kommersiella och InHouse-kontrollerna visade sig vara jämbördiga. Vidare studier som görs under längre tid, i större omfattning och där koncentrationerna är samma för varje kontroll, föreslås. / Herpes simplex viruses 1 and 2 which usually cause benign diseases but can even cause mortality. The diagnostics of herpes simplex virus 1 and 2 are performed with real-time Polymerase chain reaction (PCR). In the real-time PCR method, specific deoxyribonucleic acid (DNA) sequences are amplified into millions of copies which are then detected with fluorescein. Positive and negative controls are used in real-time PCR. The positive controls can be InHouse or commercial. The interpretation of the results includes inspection of the controls. DNA is subject to degradation processes of different kinds and can be stored in different ways to maintain stability. The purpose of the study was to compare the laboratory's InHouse controls with two commercial controls, to evaluate which of these were more stable over time. The evaluation was performed by analyzing the three controls with real-time PCR after they were stored in temperatures at -20° C, at 5° C and at 20° C, and were diluted in TE-buffer or in water. The commercial and InHouse controls proved to be equitable. Further studies carried out for a longer period of time, to a greater extent and where concentrations are the same for each control are suggested.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hj-40822 |
| Date | January 2018 |
| Creators | Karlsson, Samuel, Palma Jansson, Nelly |
| Publisher | Hälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för naturvetenskap och biomedicin, Hälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för naturvetenskap och biomedicin |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0016 seconds