Disrupted Cav1.2 Selectivity Causes Overlapping Long QT and Brugada Syndrome Phenotypes in CACNA1C-E1115K iPS Cell Model / CACNA1C-E1115K変異ヒトiPS細胞モデルにおけるCav 1.2イオン選択性障害がQT延長症候群・ブルガダ症候群のオーバーラップを引き起こすメカニズムの検討

Description

京都大学 / 新制・課程博士 / 博士(医学) / 甲第24485号 / 医博第4927号 / 新制||医||1063(附属図書館) / 京都大学大学院医学研究科医学専攻 / (主査)教授 江藤 浩之, 教授 湊谷 謙司, 教授 大鶴 繁 / 学位規則第4条第1項該当 / Doctor of Medical Science / Kyoto University / DGAM

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1. http://hdl.handle.net/2433/283604
2. 10.14989/doctor.k24485
3. 14301

Tags

L-type Ca2+ channel

Induced pluripotent stem cell

Late Na+ channel current

Long QT syndrome

Brugada syndrome

Gene editing

Arrhythmia

490

Additional Fields

Identifer	oai:union.ndltd.org:kyoto-u.ac.jp/oai:repository.kulib.kyoto-u.ac.jp:2433/283604
Date	23 March 2023
Creators	Kashiwa, Asami
Contributors	柏, 麻美, カシワ, アサミ
Publisher	Kyoto University, 京都大学
Source Sets	Kyoto University
Language	English
Detected Language	English
Type	doctoral thesis, Thesis or Dissertation
Rights	学位規則第9条第2項により要約公開, This article was published in Heart Rhythm, S1547-5271(22)02316-5., doi: 10.1016/j.hrthm.2022.08.021., Kashiwa et al., Disrupted CaV1.2 selectivity causes overlapping long QT and Brugada syndrome phenotypes in the CACNA1C-E1115K iPS cell model, Copyright Elsevier (2022).
Relation	https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2022.08.021