The
epithelial
to
mesenchymal
transition
(EMT)
is
a
highly
conserved
cellular
program
that
allows
well-‐differentiated
epithelial
cells
to
convert
to
motile
mesenchymal
cells.
EMT
is
critical
for
appropriate
embryogenesis
and
plays
a
crucial
role
in
tumorigenesis
and
cancer
progression.
At
this
regard,
it
has
become
increasingly
evident
that,
in
addition
to
genetic
alterations,
tumour
development
involves
the
alteration
of
gene
expression
patterns
owing
to
epigenetic
changes.
Taking
this
into
account,
this
thesis
mainly
addresses
the
description
of
new
molecular
epigenetic
mechanisms
underlying
one
of
the
hallmark
processes
governing
EMT,
the
Snail1-‐mediated
E-‐cadherin
repression.
Indeed,
our
results
demonstrate
that
both
Polycomb
group
(PcG)
proteins
and
the
LOXL2
protein
are
involved
in
this
process.
Apart
from
providing
novel
insights
into
the
significance
of
these
proteins
in
tumor
progression,
our
work
uncovers
the
characterization
of
a
new
epigenetic
modification
carried
out
by
LOXL2;
H3K4
deamination. / La
transició
epiteli-‐mesènquima
(EMT)
és
un
programa
cel·lular
molt
conservat
que
permet
a
les
cèl·lules
epitelials
convertir-‐se
en
cèl·lules
mesenquimals
indiferenciades.
La
EMT
és
un
procés
crucial
pel
desenvolupament
embrionari
i
per
la
progressió
tumoral.
A
aquest
respecte,
ha
esdevingut
cada
cop
més
evident
que
el
desenvolupament
tumoral
no
només
està
associat
a
alteracions
genètiques,
sinó
també
a
l'alteració
de
l’expressió
gènica
causada
per
canvis
epigenètics.
Tenint
això
en
compte,
aquesta
tesi
es
centra
en
la
descripció
de
nous
mecanismes
moleculars
en
l’àmbit
de
l’epigenètica
associats
a
un
dels
processos
clau
en
la
EMT,
la
repressió
de
la
E-‐
cadherina
mitjançada
pel
factor
de
transcripció
Snail1.
De
fet,
els
nostres
resultats
demostren
que
tant
les
proteïnes
del
grup
Polycomb
(PcG)
com
la
proteïna
LOXL2
estan
implicades
en
aquest
procés.
A
part
de
proporcionar
nova
informació
respecte
la
importància
d'aquestes
proteïnes
en
la
progressió
tumoral,
la
nostra
feina
ha
permès
la
caracterització
d'una
nova
modificació
epigenètica
duta
a
terme
per
la
proteïna
LOXL2;
la
deaminació
de
H3K4.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:TDX_UPF/oai:www.tdx.cat:10803/80660 |
| Date | 23 September 2011 |
| Creators | Herranz Martín, Nicolás |
| Contributors | Peiró Sales, Sandra, García de Herreros, Antonio, Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut |
| Publisher | Universitat Pompeu Fabra |
| Source Sets | Universitat Pompeu Fabra |
| Language | English |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis, info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| Format | 190 p., application/pdf |
| Source | TDX (Tesis Doctorals en Xarxa) |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess, ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs. |
Page generated in 0.0021 seconds