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Previous issue date: 2014 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O ameloblastoma e o tumor odontogênico cístico calcificante (TOCC) são tumores
odontogênicos que tem origem do epitélio odontogênico, porém ainda não é
conhecido o estímulo ou gatilho que leva à transformação neoplásica desses
tumores. O comportamento biológico das lesões é distinto, pois o ameloblastoma é
um tumor mais agressivo e com taxa de recorrência significativa. Já o TOCC é um
tumor menos agressivo e raramente há recorrência e por esse motivo foi utilizado
como controle no estudo. Portanto, a elucidação completa dos mecanismos pelos
quais esses tumores odontogênicos apresentam tais comportamentos biológicos continua sendo um desafio para os pesquisadores. As c (A Disintegrin and Metalloproteinase with ThromboSpondin) são metaloendopeptidases que são dependentes de zinco em seu domínio catalítico. Essas enzimas possuem ampla
atividade catalítica contra uma variedade de substratos como os proteoglicanos
(agrecan, brevican e versican), que são proteínas presente na matriz extracelular
(MEC). As ADAMTS exibem características estruturais que lhes conferem um grande
potencial para exibir múltiplas funções. Exibem função crucial em vários processos
como proliferação, adesão, invasão e sinalização celular. As alterações nessas
enzimas estão presentes em diversos tumores, o que sugere que estas proteínas
podem estar envolvidas no processo carcinogênico em diferentes caminhos.
Especificamente a ADAMTS-1 tem sido correlacionada com a tumorigênese de
algumas neoplasias como no câncer de mama, pulmão e pâncreas. Assim como a
ADAMTS, agrecan, brevican e versican são expressos em vários tumores e a
regulação alterada desses proteoglicanos pode contribuir para o desenvolvimento da
carcinogênese. Neste trabalho foram estudadas ADAMTS-1, agrecan, brevican e
versican no ameloblastoma e TOCC. Foram incluídos 20 casos de ameloblastoma e
6 casos de TOCC, utilizados como controle. A expressão de ADAMTS-1, agrecan,
brevican e versican foi avaliada por imunohistoquímica e as áreas de marcação
foram mensuradas e analisadas. Para análise de correlação entre as proteínas
estudadas utilizou-se o teste de Spearman. Todas as amostras de ameloblastoma
expressaram ADAMTS-1, agrecan, brevican e versican. Todas as amostras de
TOCC também expressaram as mesmas proteínas, porém numa quantidade
significativamente menor que no ameloblastoma. A diferença de expressão de
ADAMTS-1 e brevican no epitélio do ameloblastoma e do TOCC foi significante
estatisticamente (p<0,0105). Assim como a expressão de agrecan e versican, no
epitélio do ameloblastoma e do TOCC, também foi estatisticamente significante
(p<0,0067) e (p<0,0148), respectivamente. Não houve correlação entre as proteínas
estudadas. / Ameloblastoma and calcifying cystic odontogenic tumor (CCOT) are odontogenic
tumors with origin odontogenic epithelium, but it is not yet known stimulus or trigger
that lead to neoplastic transformation of tumors. The biological behavior of the
lesions is distinct because the ameloblastoma is more aggressive and significant rate
of tumor recurrence. CCOT is a less aggressive tumor and recurrence rarely there
and therefore was used as a control in the study. Therefore, the complete elucidation
of the mechanisms by which these odontogenic tumors show such biological
behavior remains a challenge for researchers. The ADAMTS (A Disintegrin and
Metalloproteinase with thrombospondin) are metalloendopeptidases who are
dependent on zinc in its catalytic domain. These enzymes have catalytic activity
against a broad range of substrates including proteoglycans (aggrecan, brevican and
versican), which are proteins present in the extracellular matrix (ECM). The ADAMTS
exhibit structural features that confer great potential to display multiple functions.
Exhibit crucial role in various processes such as proliferation, adhesion, invasion and
cell signaling. Changes to these enzymes are present in various tumors, suggesting
that these proteins may be involved in the carcinogenic process in different ways.
Specifically, ADAMTS-1 has been correlated with tumorigenesis of some cancers
such as in breast, lung and pancreatic cancer. Like ADAMTS, aggrecan, versican
and brevican are expressed in various tumors and altered regulation of
proteoglycans may contribute to the development of carcinogenesis. In this work
ADAMTS-1, aggrecan, brevican and versican in ameloblastoma and CCOT were
studied, 20 cases of ameloblastoma and 6 cases of TOCC, used as controls were
included. We evaluated the expression of ADAMTS-1, aggrecan, brevican and
versican by immunohistochemical study and the marking areas were measured and
analyzed. To correlation analysis between the studied proteins used the Spearman
test. All samples of ameloblastoma expressed ADAMTS-1, aggrecan, brevican and
versican. All samples TOCC also expressed the same proteins, but in significantly
less than the amount ameloblastoma. The difference in expression of ADAMTS-1
and brevican in the epithelium of ameloblastoma and of TOCC was statistically
significant (p<0.0105). As the expression of aggrecan and versican, between
ameloblastoma and TOCC, in the epithelium was also statistically significant
(p<0.0067) and (p<0.0148), respectively. There was no correlation between the
proteins studied.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpa.br:2011/5836 |
| Date | 30 June 2014 |
| Creators | SOUZA NETO, Osvaldo Rodrigues de |
| Contributors | PINHEIRO, João de Jesus Viana |
| Publisher | Universidade Federal do Pará, Programa de Pós-Graduação em Oncologia e Ciências Médicas, UFPA, Brasil, Núcleo de Pesquisas em Oncologia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPA, instname:Universidade Federal do Pará, instacron:UFPA |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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