Made available in DSpace on 2014-06-12T16:31:42Z (GMT). No. of bitstreams: 2
arquivo6186_1.pdf: 1381879 bytes, checksum: 75cd007d527fc53512d074568e2e5653 (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2007 / A osteoporose é uma doença esquelética sistêmica progressiva, caracterizada pela redução
da massa óssea e deterioração da microarquitetura do osso, conduzindo à sua fragilidade e
com conseqüente aumento da susceptibilidade às fraturas. O alvo preliminar e secundário
da farmacoterapia na osteoporose é impedir fraturas ósseas. O tratamento inicial da
osteoporose deve ser feito através da suplementação de cálcio. O mais recomendado é o
carbonato de cálcio, por apresentar maior quantidade de cálcio elementar (40%). O pó de
concha de ostra apresenta-se como uma alternativa viável e eficaz na suplementação desse
mineral, por ser constituído na sua maioria de carbonato de cálcio. É de fundamental
importância avaliar todas as características de pós e grânulos, entre elas, tamanho médio
das partículas, distribuição do tamanho da partícula, forma da partícula, estrutura da
superfície, área da superfície, entre outros, para determinar os parâmetros envolvidos no
processo de desenvolvimento da forma farmacêutica comprimido. Qualquer fator que altere
os processos de desagregação e dissolução poderá afetar diretamente a biodisponibilidade,
expressa em termos de quantidade de fármaco absorvido e velocidade do processo de
absorção. Uma forma de se avaliar a disponibilidade in vitro desse mineral é através do
teste de dissolução, que é sensível a algumas modificações ocorridas durante o processo de
obtenção de comprimidos. Diante disto, este trabalho teve como objetivo avaliar os
parâmetros que poderiam interferir na dissolução do fármaco. Para isso foi realizado um
planejamento fatorial, obtendo diferentes granulados e comprimidos com características
diferentes, realizado a caracterização física dos mesmos e observado a influência de cada
parâmetro modificado na dissolução dos comprimidos. Além disso, foi desenvolvido e
validado um método analítico para doseamento do carbonato de cálcio na matéria-prima,
produto acabado e para quantificação do teor de carbonato de cálcio dissolvido. Os métodos
apresentaram-se robusto, exato e preciso, apresentando resultados reprodutíveis e
confiáveis
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/3525 |
| Date | January 2007 |
| Creators | Karla Mota Santana, Aila |
| Contributors | José Rolim Neto, Pedro |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0023 seconds