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Previous issue date: 2012-10-09 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / The low level laser therapy (LLLT) has shown to be effective in promoting the
proliferation of different cells in vitro, including keratinocytes, osteoblasts, endothelial
cells and stem cells. It has been speculated that the biostimulatory effect of LLLT could
cause undesirable enhancement of tumor growth in neoplastic diseases, since the
malignant cells are more susceptible to proliferative stimuli. Within this context, this
study evaluated the effect of LLLT on epidermoid carcinoma of the tongue cell line
(SCC25) proliferation and invasion. Cultured cells were irradiated with an InGaAIP
diode laser, 660nm, 30mW using two energy densities (0.5J/cm2 and 1.0J/cm2).
Proliferative activity was assessed through trypan blue staining method and through cell
cycle analysis using flow cytometry. The invasive potential was measured through cell
invasion assay using matrigel. Cyclin D1, E-cadherin, -catenin and MMP-9
expressions were analyzed by immunofluorescence and flow cytometry and related to
the investigated biological activities. Proliferation curve demonstrated that SCC25
irradiated with 1.0J/cm2 had the highest proliferative rate when compared to the control
group and the group irradiated with 0.5J/cm2 (p<0.05). LLLT affected cell cycle
distribution and energy density of 1.0 J/cm2 promoted a higher percentage of cells in
S/G2/M phases, with statistically significant differences at 24h interval (p<0.05). LLLT,
mainly with 1.0J/cm2, revealed significantly higher potential for invasion and
influenced the expression of cyclin D1, E-cadherin, -catenin and MMP-9, promoting
the malignant phenotype. In conclusion, our results indicate that LLLT has an important
stimulatory effect on proliferation and invasion of SCC25 cells, likely due to altered
expression of proteins associated with these processes / O aumento da prolifera??o celular ap?s utiliza??o do laser de baixa pot?ncia (LBP) tem sido observado em muitos tipos de c?lulas in vitro, incluindo ceratin?citos, fibroblastos, osteoblastos, c?lulas endotelias e c?lulas-tronco. Tem sido especulado que
o crescimento de c?lulas malignas tamb?m pode ser estimulado pela irradia??o laser,
uma vez que estas c?lulas s?o mais suscept?veis aos est?mulos proliferativos. Assim, em
pacientes portadores de c?nceres de cabe?a e pesco?o, as c?lulas tumorais podem estar
presentes no campo de irradia??o ou pr?ximas a ele, sendo a laserterapia n?o intencional
um fator estimulante da progress?o tumoral. Neste contexto, este estudo avaliou o efeito
do LBP sobre o potencial de prolifera??o e invas?o de uma linhagem celular derivada
do carcinoma epiderm?ide de l?ngua (SCC25). As c?lulas cultivadas foram irradiadas
com um laser diodo (InGaAlP) com 30mW, 660nm e doses de 0.5 e 1.0J/cm2. A
atividade proliferativa foi investigada atrav?s da curva de prolifera??o utilizando o
m?todo de colora??o por azul de tripan e an?lise do ciclo celular atrav?s da marca??o
por iodeto de prop?dio em citometria de fluxo. O potencial invasivo das c?lulas SCC25
foi verificado atrav?s da realiza??o de um ensaio de invas?o celular utilizando o
matrigel. A an?lise da express?o da ciclina D1, E-caderina, -catenina e MMP-9,
atrav?s da imunofluoresc?ncia e citometria de fluxo, foi relacionada ?s altera??es nas
atividades biol?gicas estudadas. A curva de prolifera??o revelou maior crescimento das
c?lulas irradiadas com dose de 1.0 J/cm2 (p<0.05). O LBP influenciou a distribui??o do
ciclo celular, com destaque para a dose de 1.0J/cm2, a qual favoreceu a maior
porcentagem de c?lulas na fase S/G2/M com diferen?a estatisticamente significativa no
intervalo de 24 horas (p<0,05). O LBP, principalmente com dose de 1.0J/cm2,
promoveu maior invas?o das c?lulas estudadas e foi capaz de influenciar a express?o da
ciclina D1, -catenina, E-caderina e MMP-9, favorecendo o fen?tipo maligno. Dessa
forma, nossos resultados indicam que a laserterapia teve um importante efeito
estimulat?rio nas atividades de prolifera??o e invas?o das c?lulas SCC25,
provavelmente por influenciar a express?o de prote?nas que possuem papel importante
nestes processos.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufrn.br:123456789/18672 |
| Date | 09 October 2012 |
| Creators | Henriques, ?guida Cristina Gomes |
| Contributors | CPF:28444361453, http://lattes.cnpq.br/9512014003639405, Galv?o, H?bel Cavalcanti, CPF:41291824472, http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4794937Z9, Castro, Jurema Freire Lisboa de, CPF:13133845420, http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788258E1&dataRevisao=null, Souza, L?lia Batista de, http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787927Z7&dataRevisao=null, Coletta, Ricardo Della, CPF:3957746841, http://lattes.cnpq.br/5619349102212209, Freitas, Roseana de Almeida |
| Publisher | Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Programa de P?s-Gradua??o em Patologia Oral, UFRN, BR, Odontologia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Unknown |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFRN, instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte, instacron:UFRN |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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