Trapping of CDC42 C-terminal variants in the Golgi drives pyrin inflammasome hyperactivation / CDC42 C末端異常症では変異体のゴルジ体への異常蓄積がパイリンインフラマソーム形成を促進する

Description

京都大学 / 新制・課程博士 / 博士(医学) / 甲第24500号 / 医博第4942号 / 新制||医||1064(附属図書館) / 京都大学大学院医学研究科医学専攻 / (主査)教授 生田 宏一, 教授 萩原 正敏, 教授 渡邊 直樹 / 学位規則第4条第1項該当 / Doctor of Medical Science / Kyoto University / DFAM

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1. http://hdl.handle.net/2433/283619
2. 10.14989/doctor.k24500
3. 14301

Tags

CDC42

pyrin inflammasome

neonatal-onset autoinflammation

Golgi apparatus

palmitoylation

490

Additional Fields

Identifer	oai:union.ndltd.org:kyoto-u.ac.jp/oai:repository.kulib.kyoto-u.ac.jp:2433/283619
Date	23 March 2023
Creators	Isa, Masahiko
Contributors	伊佐, 真彦, イサ, マサヒコ
Publisher	Kyoto University, 京都大学
Source Sets	Kyoto University
Language	English
Detected Language	English
Type	doctoral thesis, Thesis or Dissertation
Rights	タイトル：Trapping of CDC42 C-terminal variants in the Golgi drives pyrin inflammasome hyperactivation. 掲載誌：Journal of Experimental Medicine DOI：10.1084/jem.20211889
Relation	https://doi.org/10.1084/jem.20211889