Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, 2006. / Submitted by wesley oliveira leite (leite.wesley@yahoo.com.br) on 2009-11-21T17:49:13Z
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Previous issue date: 2006 / Recentemente, tem sido observado que a clorexidina apresenta capacidade inibidora das
metaloproteinases da matriz dentinária. Estas enzimas são responsáveis pela degradação das
fibrilas colágenas. Desta forma, o objetivo deste estudo foi avaliar o uso da clorexidina na
qualidade da camada híbrida de dentes decíduos hígidos. A superfície dentinária média de
dentes decíduos foi preparada com auxílio de broca carbide no. 330 e alta rotação. No grupo
teste, os dentes sofreram condicionamento ácido, aplicação de clorexidina, inserção de
adesivo Single Bond e restauração com resina composta Z250. O grupo controle sofreu os
mesmos procedimentos com exceção da aplicação do agente antimicrobiano. Vinte e cinco
regiões, em cada grupo, foram examinadas por meio de microscopia eletrônica de varredura
por examinadores cegos. Foram avaliadas a profundidade das fendas, a condição dos túbulos
dentinários, bem como a espessura da camada híbrida. Os dados foram analisados
estatisticamente por meio do teste qui-quadrado e t-student a um nível de significância de
5%. Os dois grupos avaliados apresentaram poucas fendas interfaciais sem diferença
estatisticamente significante. O grupo teste apresentou um número maior de áreas com
camada híbrida visível (68%) quando comparado ao controle (52%). A espessura desta
camada foi de 3,28 micrômetros para o grupo controle e 3,33 micrômetros para o grupo teste
(p=0,94). Os resultados demonstraram que o uso do protocolo clínico-restaurador com
aplicação da clorexidina não interfere na qualidade da camada híbrida, podendo ser indicado
para aumentar a sobrevida das restaurações por meio da inibição das metaloproteinases da
matriz pela clorexidina. __________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / It has recently been observed tha chlorhexidine presents the capacity inhibit the matrix metalloproteinase. They were responsible for the collagen fibrils degradation. Therefore, the
object of this study was to assess the use of chlorhexidine on the quality of the hybrid layer
of healthy primary teeth. The mean dentinal surface of primary teeth was prepared with the
aid of a carbide burr No. 330 and high speed. In the test group, the teeth were subjected to
acid etching, chlorhexidine application; Single Bond adhesive insertion and restoration with
resin composite Z250. The control group underwent the same procedures, except for the
application of the antimicrobial agent. Twenty-five regions were examined by scanning
electronic microscopy by blind examiners. Measures of gap and hybrid layer were taken and
the dentin tubules conditions were analyzed. The data obtained were statistically analyzed by
the chi-square and t-student tests at a 5% level of significance. The groups assessed
presented few interfacial gaps without statistically significant difference. The test group
presented a larger number of areas with visible hybrid layer (68%) when compared with the
control group (52%). The thickness of this layer was 3.28 micrometers for the control group
and 3.33 micrometers for the test group (p=0,.4). In this study, the results demonstrated that
the use of the clinical-restorative protocol with the application of chlorhexidine does not
interfere significantly in the morphological characteristics of the hybrid layer, and it should
be indicated to increase the survival of restorations, by means of inhibiting the matrix
metalloproteinase by chlorhexidine.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unb.br:10482/3226 |
Date | January 2006 |
Creators | Azevedo, Tatiana Degani Paes Leme |
Contributors | Toledo, Orlando Ayrton de |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | English |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
Source | reponame:Repositório Institucional da UnB, instname:Universidade de Brasília, instacron:UNB |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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