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Peçanha, Bruna Rachel de Britto [Dissertação, 2012].pdf: 3907379 bytes, checksum: f2acabc3c1c39363b86f0d651d6b5936 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-23T19:00:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Peçanha, Bruna Rachel de Britto [Dissertação, 2012].pdf: 3907379 bytes, checksum: f2acabc3c1c39363b86f0d651d6b5936 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Polímeros de impressão molecular (MIPs) foram sintetizados e aplicados
como adsorventes na técnica de extração em fase sólida (EFS). O método de
polimerização por precipitação foi utilizado para a síntese dos polímeros, devido à
simplicidade de preparo, altos rendimentos e obtenção de partículas mais uniformes,
devido a não trituração do polímero. O MIP foi sintetizado com ácido metacrílico
(MAA) como monômero funcional, trimetacrilato de trimetilolpropano (TRIM) e
dimetacrilato de etilenoglicol (EDMA) como agentes de reticulação e o cloridrato de
amilorida (AMI) foi escolhido como molécula-molde. Diferentes proporções de MAA,
TRIM, EDMA, volume e tipo de solvente foram utilizadas para ajuste das condições
ideais de síntese. Os MIP foram avaliados quanto à capacidade de adsorção
comparando-se a polímeros sintetizados na ausência da molécula-molde (NIP,
polímeros não impressos). O solvente de elevada polaridade empregado na síntese
(THF:MeOH:H2O) permitiu o emprego da técnica para moléculas polares como AMI.
O controle no volume de solvente permitiu a obtenção de partículas maiores, de
modo que a EFS foi realizada em condições usuais, o que confere um potencial para
aplicação dessa técnica de polimerização na preparação de adsorventes para EFS.
O polímero que apresentou maior capacidade adsortiva no ensaio realizado em
tampão citrato-acetato pH 6,5 foi o MIP/NIP 12 (AMI:MAA:TRIM 1:8:10), com uma
taxa média de adsorção de 83 e 88% para NIP e MIP, respectivamente. A adsorção
foi elevada devido a interação iônica entre MAA e AMI promovida pelo controle de
pH, porém foi não específica. O polímero MIP/NIP 12 foi aplicado como adsorvente
na EFS, onde a recuperação de AMI foi avaliada nos resíduos de carregamento e
eluição com solventes. O carregamento com tampão citrato-acetato pH 6,5 foi o
ideal, favorecendo a interação iônica do polímero com o analito. A eluição total de
AMI do cartucho somente ocorre após lavagem com o solvente na presença de
ácido, que protona os grupos carboxila do polímero, rompendo assim a interação
iônica com o analito / Molecularly imprinted polymers (MIPs) were synthesized and applied as
adsorbents in solid-phase extraction technique (SPE). The polymers have been
synthesized by precipitation polymerization method because of its simplicity, high
yields and good control of final size and shape of particles. MIP was synthesized
using methacrylic acid (MAA) as functional monomer, trimethylolpropane
trimethacrylate (TRIM) and ethyleneglycol dimethacrylate (EDMA) as cross-linker
and amiloride hydrochloride (AMI) was chosen as template. Different ratios of MAA,
TRIM and EDMA, volume and type of solvent were used to adjust the optimal
synthesis conditions. The MIP were tested for adsorption capacity compared to the
polymers synthesized in the absence of template molecule (NIP, non-imprinted
polymers). The polar solvent mixture used (THF:MeOH:H2O) allowed the synthesis of
MIP of polar molecules as AMI. The solvent volume control afforded the larger
particles so the SPE was performed in the usual conditions, giving a potential
application for this polymerization technique in the preparation of adsorbents for
SPE. The polymers with higher adsorption capacity at the test performed in citrateacetate
buffer pH 6,5 was MIP/NIP 12 (AMI:MAA:TRIM 1:8:10) with adsorption rate
of 83 and 88% for NIP and MIP, respectively. The recognition of MIP was due to ionic
interaction between MAA and AMI promoted by pH control, but was not specific. The
polymer MIP/NIP 12 was used as a solid-phase extraction sorbent and the recoveries
of AMI was evaluated using different loading and elution conditions. The loading with
buffer citrate-acetate pH 6,5 was optimal, due to ionic interaction of the polymer with
the analyte. Total elution of AMI bound to the polymers only occurs after washing
with a acid-containing solvent, because of protonation of the carboxyl groups of the
polymer and disrupting the ionic interaction with the analyte
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:https://app.uff.br/riuff:1/3102 |
Date | 23 March 2017 |
Creators | Peçanha, Bruna Rachel de Britto |
Contributors | Padilha, Mônica Costa, Motta, Leandro Medeiros, Dias, Luiza Rosaria Sousa, Spinelli, Eliani, Muri, Estela Maris Freitas |
Publisher | Niterói |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | Portuguese |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Source | reponame:Repositório Institucional da UFF, instname:Universidade Federal Fluminense, instacron:UFF |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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