[pt] O aumento do interesse em materiais nanoestruturados, nos
anos recentes, tem
incentivado o desenvolvimento de materiais compósitos de
matriz metálica
reforçados com nanotubos de carbono. No presente estudo
foi
produzido um
material nano compósito de matriz de cobre contendo
nanotubos de carbono
(CNT 2% peso), a partir de síntese por métodos químicos.
O
procedimento
começa pela dissociação do nitrato de cobre na presença
de
CNT e um tensoactivo
aniônico a 250°C e sua posterior redução in-situ com
atmosfera de Hidrogênio
sobre pressão de 1 atm. a 350°C. A análise por difração
de Raios X confirmou a formação de CuO puro no momento da
dissociação, assim como de cobre metálico após a redução.
A presença dos CNT foi detectada nas duas etapas por
essa técnica. Análises por Microscopia Eletrônica de
Transmissão (MET)mostram que o tamanho médio de partícula
do óxido e de 30nm em quanto que para o material reduzido
está na faixa de 150-300nm, apresentando-se boa
dispersão dos nanotubos. O material reduzido foi
compactado, em forma de pastilhas, por pressão uniaxial a
frio sob 25MPa e, posteriormente, por pressão
isostática a 150MPa. O material compactado foi
sinterizado em atmosfera de Argônio a 650°C por 15 min.
Análise por Microscopia Eletrônica de Varredura
(MEV) assim como TEM do material sinterizado, mostrou uma
distribuição heterogênea de tamanho de grão na faixa de
100nm a 4 μm. Medidas de resistividade elétrica mostram
que o compósito apresenta uma resistividade
sensivelmente menor a baixa temperatura (2x10(-6) ? .cm)
a 83°K que o cobre sem nanotubos (5.9x10(-6) ? .cm). / [en] The increasing interest in nanostructure materials in
recent years has provided
incentive to develop nanostructure composite materials with
metal matrix, reinforced with
carbon nanotubes. In the present work, copper matrix nano
composite with carbon
nanotubos (2% wt) was produced by chemical synthesis
method. The procedure
begins by the copper nitrate dissociation containing SWCNT
and anionic tensoactive
agent at 250°C, followed by in-situ reduction at 350°C,
under hydrogen atmosphere at
pressure of 1atm. CuO and Cu formation was confirmed by X
ray diffraction at
the moment of dissociation and reduction respectively. CNTs
presence was
detected at both steps by this characterization method.
Transmission Electron
Microscopy analysis, estimate particles grain size of 30nm
for CuO powder while
Cu powder particles were observed to be in the 100-300nm
range, showing good
dispersion of CNT. Bulk nano-composite pellets of the
reduced material were
obtained by pre-compactation under uniaxial pressure of 17
MPa followed by
issostatic pressure of 150MPa. Sinterizing of the compacted
material was carry
out at 650°C under Argon atmosphere by 15 min. Scanning
Electron Microscopy
and Transmission Electron Microscopy analysis of the
sinterized material showed an heterogeneous grain size
distribution in the 100nm to 4 ìm range. Electric
resistivity measures show that the nanocomposite material
has lower resistivity at
low temperature (2x10(-6) ? .cm) at 83°K than the copper
without carbon nanotubes
(5.9x10(-6) ? .cm).
| Identifer | oai:union.ndltd.org:puc-rio.br/oai:MAXWELL.puc-rio.br:13223 |
| Date | 01 April 2009 |
| Creators | MARTIN EMILIO MENDOZA OLIVEROS |
| Contributors | IVAN GUILLERMO SOLORZANO NARANJO |
| Publisher | MAXWELL |
| Source Sets | PUC Rio |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | TEXTO |
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