La différentiation entre le « soi » et le « non-soi » est un processus biologique essentiel à la vie. Les peptides endogènes présentés par les complexes majeurs d’histocompatibilité de classe I (CMH I) représentent le fondement du « soi » pour les lymphocytes T CD8+.
On donne le nom d’immunopeptidome à l’ensemble des peptides présentés à la surface
cellulaire par les molécules du CMH I. Nos connaissances concernant l’origine, la
composition et la plasticité de l’immunopeptidome restent très limitées. Dans le cadre de
cette thèse, nous avons développé une nouvelle approche par spectrométrie de masse
permettant de définir avec précision : la nature et l’abondance relative de l’ensemble des
peptides composant l’immunopeptidome. Nous avons trouvé que l’immunopeptidome, et
par conséquent la nature du « soi » immun, est surreprésenté en peptides provenant de
transcrits fortement abondants en plus de dissimuler une signature tissu-spécifique. Nous
avons par la suite démontré que l’immunopeptidome est plastique et modulé par l’activité
métabolique de la cellule. Nous avons en effet constaté que les modifications du
métabolisme cellulaire par l’inhibition de mTOR (de l’anglais mammalian Target Of
Rapamycin) provoquent des changements dynamiques dans la composition de
l’immunopeptidome. Nous fournissons également la première preuve dans l’étude des
systèmes que l’immunopeptidome communique à la surface cellulaire l’activité de certains
réseaux biochimiques ainsi que de multiples événements métaboliques régulés à plusieurs
niveaux à l’intérieur de la cellule. Nos découvertes ouvrent de nouveaux horizons dans les
domaines de la biologie des systèmes et de l’immunologie. En effet, notre travail de
recherche suggère que la composition de l’immunopeptidome est modulée dans l’espace et
le temps. Il est par conséquent très important de poursuivre le développement de méthodes
quantitatives au niveau des systèmes qui nous permettront de modéliser la plasticité de
l’immunopeptidome. La simulation et la prédiction des variations dans
l’immunopeptidome en réponse à différents facteurs cellulaires intrinsèques et
extrinsèques seraient hautement pertinentes pour la conception de traitements
immunothérapeutiques. / Self/non-self discrimination is a fundamental requirement of life. Endogenous peptides presented by major histocompatibility complex class I (MHC I) molecules represent the essence of self for CD8 T lymphocytes. These MHC I peptides (MIPs) are collectively
referred to as the immunopeptidome. Very little is known about the origin, composition
and plasticity of the immunopeptidome. Here, we developed a novel high-throughput mass
spectrometry approach that yields an accurate definition of the nature and relative
abundance of peptides presented by MHC I molecules. Surprisingly, we found that the
immunopeptidome, and therefore the nature of the immune self, is biased toward peptides
derived from highly abundant transcripts and conceals a tissue-specific signature. Then,
we showed that the immunopeptidome is plastic and moulded by cellular metabolic
activity. In fact, we found that altering cellular metabolism via the inhibition of the
mammalian target of rapamycin (mTOR) results in dynamic changes in the cell surface
MIPs landscape. Importantly, we provide the first systems-level evidence that the
immunopeptidome projects at the cell surface a faithful representation of biochemical
networks and metabolic events regulated at multiple levels inside the cell. Our discoveries
open up new perspectives in systems biology and immunology. Indeed, our work suggests
that the composition of the immunopeptidome is modulated in space and time. Therefore,
it is imperative to further develop and exploit systems-level quantitative methods that will
enable modelling of the immunopeptidome’s plasticity. Simulating and predicting
variations in the immunopeptidome in response to cell-intrinsic and -extrinsic factors
could be relevant to numerous contexts, including the rational design of
immunotherapeutic interventions.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:LACETR/oai:collectionscanada.gc.ca:QMU.1866/6859 |
| Date | 04 1900 |
| Creators | Caron, Etienne |
| Contributors | Perreault, Claude, Thibault, Pierre |
| Source Sets | Library and Archives Canada ETDs Repository / Centre d'archives des thèses électroniques de Bibliothèque et Archives Canada |
| Language | French |
| Detected Language | French |
| Type | Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation |
Page generated in 0.0015 seconds