NERI, Jiovanne Rabelo. Influência de estratégias de biomodificação dentinária nas propriedades físico-químicas de sistemas adesivos. 2015. 191 f. Tese (Doutorado em Odontologia) - Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2015. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2016-03-16T16:33:21Z
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Previous issue date: 2015 / Provide greater durability to the
bonding procedures when performed on the dentin is
considered a challenge. Therefore, the use of bioactive agents may be a promising strategy to
preserve the hybrid layer
.
Thus, this thesis consisted of
five
chapters that aimed, respectively
:
1)
To
evaluate
the effect of sodium fluoride on the resin
-
dentin bond strength of a self
-
etch
adhesive after thermal cycles
; 2) T
o
evaluate the effectiveness of dentin
biomodification
with
epigallocatechin
-
3
-
gallate
(EGCG)
on the resin
-
dentin bonds overtime
; 3)
T
o evaluate the
influence of
EGCG
incorporation on the physicochemical properties of a methacrylate
-
based
dental adhesive
;
4)
To develop and characterize of poly (lactide
-
co
-
glycolide) acid (PLGA)
micropartciles for controlled release of epigallocatechin
-
3
-
galate (EGCG), using two types of
PLGA; 5) To evaluate the EGCG
-
load PLGA microparticules incorporation on the
physicochemical properties of a two
-
step etch
-
and
-
rinse adhesive s
ystem, and the release rate
of EGCG.
As methodolog
ical approaches were perform
ed 5
in vitro
studies.
In the Article 1,
dentin surface of 18 teeth were treated with
distilled water, 2% chlorhexidine digluconate
solution (CHX) or 1.23% sodium fluoride solution (NaF). Bonded sticks were obtained and
submitted to bond strength test
(μTB
S), after 24 h and
60.000 thermal cycles
. In Article 2,
dentin surface of 27 teeth were treated with
distilled water
, or EGCG, or CHX. Bonded sticks
were obtained and
submitted to bond strength test
(μTBS), after 24 h, 6 and 12 months of
storage. To Articl
e 3,
EGCG was added to
one
-
step self
-
etch adhesive
, except in control group,
to obtain concentrations of 0.01% w/w and 0.1% w/w of
EGCG
-
doped adhesives
. Then,
water
sorption (WS)
,
solubility (SL)
, degree of conversion (DC) and
flexural strength (FS) tests
were
performed.
To Article 4,
microparticles were developed from a spray drying technique and then
were determined size and particle morphology,
yield
, effic
a
cy of encapsulation
, drug loading
and
and
EGCG
release.
Finally, in Article 5
, beyond the
concentrations of 0.01% w/w and 0.1%
w/w of
EGCG
-
doped adhesives
, were also incorporated EGCG
-
load polymeric microparticles
at 1%. Then, DC, FS, elastic modulus (E),
WS,
SL, DC,
μTBS
and
EGCG release.
D
ata were
submitted to
ANOVA
and any statistical differ
ences were analyzed by Holm
-
Sidak test. The
significance level was 5%.
The results showed that the NaF maintained bond strength after
thermocycling (p = 0.336) (Chapter 1).
G
roups treated with EGCG and CHX did not affect the
bond strength after 24 h (p> 0.
05), and
maintained
the bond strength after 6 and 12 months (p
<0.05) (Chapter 2). There was no statistical difference between the WS, GC and RF values
when the groups were compared (p> 0.05). However, the incorporation of EGCG reduced SL
values
(p <0.05)
(Chapter 3).
There was no significant difference in the DC, E, WS SL and
μTBS values among all groups (p>0.05). FS values were significantly increased by incorporating polymer microparticles loaded with EGCG
at 1%
(p<0.05).
The microparticles
made from PLG
A 50:50 and 75:25 PLGA showed a pattern of pulsatile release
(Chapter 4).
Polymeric microparticles
had the highest EGCG release rates, when co
mpared with other
groups (p<0.05)
(Chapter 5
).
Therefore, it is conclu
ded that the dentin biomodification
strategi
es besides not impair the physical properties of the adhesive systems may also maintain
more stable bonding interface over time. / Proporcionar maior durabilidade aos procedimentos adesivos quando executados sobre a dentina é considerado um desafio. Portanto, o uso de agentes bioativos pode ser uma estratégia promissora para preservar a camada híbrida. Dessa forma, a presente tese foi constituída por cinco capítulos que objetivaram, respectivamente: 1) Avaliar o efeito de soluções de desinfecção cavitária bioativas na resistência de união de sistema adesivo autocondicionante à dentina após termociclagem; 2) Avaliar a efetividade da biomodificação dentinária com epigalocatequina-3-galato (EGCG) na resistência de união de sistema adesivo autocondicioante ao longo do tempo; 3) Avaliar a influência da incorporação de EGCG nas propriedades físico-químicas de um sistema adesivo autocondicionante; 4) Promover o desenvolvimento e a caracterização de partículas poliméricas para liberação controlada de epigalocatequina-3-galato, usando dois tipos de de ácido polilático glicólico (PLGA); e 5) Avaliar o efeito da incorporação de micropartículas de PLGA carregadas com EGCG nas propriedades físico-químicas de sistema adesivo convencional de 2 passos. Como abordagens metodológicas foram realizados 5 estudos in vitro. No Capítulo 1, a superfície dentinária de 18 dentes foram tratadas com água destilada, fluoreto de sódio (NaF) ou clorexidina (CHX). Espécimes em forma de palito foram confeccionados e submetidos ao teste de resistência de união (µTBS), após 24 horas e 60.000 ciclos térmicos. No Capítulo 2, a superfície dentinária de 27 dentes foram tratadas com água destilada, EGCG ou CHX. Espécimes em forma de palito foram confeccionados e submetidos ao teste de µTBS, após 24 h, 6 meses e 12 meses de armazenamento. Para o Capítulo 3, o EGCG foi incorporado diretamente, em concentrações de 0,01% e 0,1%, a um sistema adesivo autocondicionante de 1 passo e, em seguida, foram realizados os testes de sorção (S) e solubilidade (SL), grau de conversão (GC) e resistência flexural (RF). No Capítulo 4, micropartículas foram desenvolvidas a partir de uma técnica de atomização por secagem e, em seguida, foram determinadas o tamanho e a morfologia das partículas, o rendimento, a eficácia de encapsulação e carregamento de EGCG e a liberação da catequina pelas micropartículas. Por fim, no Capítulo 5, além da incorporação direta de EGCG a 0,01% e 0,1%, foram incorporadas também micropartículas de dois tipo de PLGA (PLGA 50:50 E PLGA 75:25) carregadas com EGCG, na concentração de 0,5%, 1% e 2%. Inicialmente foi realizado o ensaio de liberação de EGCG e, em seguida, foram avaliados o GC, a RF, o módulo de elasticidade (ME), a S, a SL e a µTBS. Os dados obtidos foram submetidos a teste de Análise de Variância e eventuais diferenças estatísticas foram analisadas pelo teste de Holm-Sidak. O nível de significância adotado foi de 5%. Os resultados mostraram que o NaF manteve a resistência de união após a termociclagem (p=0,336) (Capítulo 1). Os grupos tratados com EGCG e CHX não interferiram na resistência de união após 24 h (p>0,05), e mantiveram a resistência de união após 6 e 12 meses (p<0,05) (Capítulo 2). Não houve diferença estatística entre os valores de WS, GC e RF quando os grupos foram comparados (p>0,05). Contudo, a incorporação de EGCG reduziu significativamente a SL (p<0,05) (Capítulo 3). Não houve diferença estatística entre os grupos em relação aos valores de GC, ME, S, SL e µTBS imediata. (p>0,05). Os valores de RF foram significativamente elevados pela incorporação de micropartículas poliméricas carregadas com EGCG na concentração de 1% (p<0.05). As micropartículas confeccionadas com PLGA 50:50 e PLGA 75:25 apresentaram um padrão de liberação pulsátil (Capítulo 4). A incorporação de micropartículas poliméricas carregadas com EGCG ao sistema adesivo obteve a maior taxa de liberação de EGCG entre todos os grupos (p<0,05) (Capítulo 5). Portanto, conclui-se que as estratégias de biomodificação dentinária além de não prejudicarem as propriedades físicas dos sistemas adesivos estudados, podem também manter as interfaces de união mais estáveis ao longo do tempo.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.repositorio.ufc.br:riufc/15521 |
| Date | January 2015 |
| Creators | Neri, Jiovanne Rabelo |
| Contributors | Santiago , Sérgio Lima |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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