Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Los fármacos más utilizados en el tratamiento farmacológico del dolor son
principalmente los opioides y los analgésicos antiinflamatorios no esteroidales
(AINEs). En este estudio se evaluó la actividad analgésica del meloxicam, de
tramadol y de su combinación. Como método algesiométrico en este trabajo se
utilizó el de la formalina orofacial al 2%. Se utilizaron 160 ratones Mus musculus
cepa CF/1 a los que se les inyectó solución salina de meloxicam, tramadol y su
combinación en un volumen constante de 10mg/kg, 30 minutos antes del ensayo
algesiométrico de la formalina orofacial, este consiste en la inyección en el labio
superior del animal de formalina, evaluando el tiempo de frotado del animal de la
zona inyectada, tanto en la fase aguda o fase I, y en fase inflamatoria o fase II.
Luego, se elaboró el análisis isobolográfico para evaluar la acción combinada de
ambos fármacos. El análisis estadístico de los parámetros relativos al presente
estudio, se expresaron como promedio ± S.E.M. (error estándar del promedio) o
con su límite de confianza al 95% (95% L.C) y se calcularon con un programa
computacional elaborado en el laboratorio, en base a los antecedentes publicados
por Tallarida (32). La significación estadística fue considerada a un nivel de 5%
(p 0.05) a través de análisis de varianza (ANOVA) y pruebas t de Student.
Las Dosis Efectivas 50 (DE
) para el meloxicam en fase I resultó ser de
8,607± 1,161 mg/kg (n=32), mientras que
50
en la fase II resultó ser de 6,403±0,924
mg/kg; tramadol fase I de 3.76 ± 0,31 mg/kg (n=32), mientras que en la fase II fue
de 1.45 ± 0,38 mg/kg. El análisis isobolográfico arroja que ambos fármacos
poseen acción de tipo sinérgica.
Al administrar por vía intraperitoneal meloxicam, tramadol y su combinación
producen un efecto antinociceptivo dosis dependiente en ambas fases del test; la
coadministración de meloxicam y tramadol actúan de forma supraaditiva, debido a
que poseen diferentes mecanismos de acción mejorando el efecto analgésico.
Estos hallazgos poseen relevancia clínica, ya que la combinación de estos
fármacos disminuye la dosis a emplear sin aumentar los efectos adversos.
Identifer | oai:union.ndltd.org:UCHILE/oai:repositorio.uchile.cl:2250/133548 |
Date | January 2011 |
Creators | Lagos Muñoz, Claudio José |
Contributors | Miranda Guzmán, Hugo, Facultad de Odontología, Departamento de Farmacología/Laboratorio del Dolor, Sierralta García, Fernando |
Publisher | Universidad de Chile |
Source Sets | Universidad de Chile |
Language | Spanish |
Detected Language | Spanish |
Type | Tesis |
Rights | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Chile, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/ |
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