Les dinoflagellés sont des eucaryotes unicellulaires qui composent une grande partie du phytoplancton et qui jouent un rôle important au niveau de la photosynthèse, de la
production primaire et de la conservation des écosystèmes marins. Les dinoflagellés se
distinguent des autres eucaryotes par leur biologie et leur organisation nucléaire unique.
Lors de la mitose, leur membrane nucléaire demeure intacte et la ségrégation des
chromosomes se fait à partir de fuseaux mitotiques formés dans le cytoplasme et qui
traversent le noyau au travers de canaux spécialisés Aussi, leurs chromosomes sont
condensés en permanence et le processus utilisé pour y arriver est encore très mal compris
puisque les dinoflagellés ne possèdent aucunes histones détectables.
Lingulodinium polyedrum est un dinoflagellé photosynthétique marin utilisé comme
organisme modèle en ce qui concerne l’étude des rythmes circadiens (bioluminescence,
migration verticale, mitose et photosynthèse). La découverte et l’étude des éléments
régulateurs du cycle cellulaire peuvent nous amener à comprendre le mécanisme,
l’influence et la portée du contrôle circadien sur le cycle cellulaire. De plus, l’étude du
cycle cellulaire pourrait permettre de révéler des indices quant aux caractéristiques
singulières des dinoflagellés qui sont pour le moment énigmatiques.
Par le passé, une étude chez Lingulodinium polyedrum a permis d’identifier la
cycline impliquée dans la mitose, LpCyc1, le premier régulateur du cycle cellulaire a être
découvert chez les dinoflagellés. La présente étude s’attarde sur la caractérisation de la
LpCyc1, soit son expression, sa localisation, sa phosphorylation. Ces trois éléments
concordent de façon à synchroniser l’activité de la LpCyc1 (et ainsi la mitose) de façon
circadienne.
Cette étude présente aussi la création et le développement d’un outil majeur pour
l’étude future de Lingulodinium polyedrum, le transcriptome des ARNm à partir d’un
iv
séquençage Illumina. C’est d’ailleurs avec cet outil que nous avons découvert la CDK
responsable du contrôle de la phase M, LpCdk1. Cette CDK possède tous les domaines
d’une CDK classique, un site de liaison des substrats, un site de liaison à l’ATP, une boucle
activatrice, et une interface de liaison avec la cycline.
Le transcriptome de Lingulodinium polyedrum a aussi permis de recenser toutes les
protéines conservées normalement retrouvées dans le contrôle du cycle cellulaire, qui nous
a permis de faire une ébauche préliminaire du cycle cellulaire de L. polyedrum. Cette
analyse est une première chez Lingulodinium polyedrum et peut s’étendre pour l’étude
d’une multitude d’autres processus métaboliques. / Dinoflagellates are unicellular eukaryotes that constitute a large part of the
phytoplankton. They are major contributors to the global photosynthesis and primary
production and they possess an important role in conservation of marine ecosystems.
Dinoflagellates are distincted from other eukaryotes by their unique biology and nuclear
organization. During mitosis, their nuclear envelope stays intact and chromosome
segregation is done by a mitotic spindle that passed through the nucleus inside several
specialized cytoplasmic channels. In addition, the chromosomes are permanently
condensed and are not thought to have histones.
Lingulodinium polyedrum is a marine photosynthetic dinoflagellate widely used to
study the control mechanisms of circadian rhythms, because many aspects of its physiology
(bioluminescence, mitosis, photosynthesis and vertical migration) are circadian. The
discovery of cell cycle regulators is essential for understanding the mechanism and the
circadian control over the cell cycle.
A previously study identified the M-phase cyclin, LpCyc1, the first dinoflagellate
cell cycle regulator to be discovered. The present study presents the characterization of the
LpCyc1, with respect to expression levels and phosphorylation patterns. These elements
act together to ensure the synchronization of the LpCyc1 activity (and the mitosis) within
the day.
This study also presents the creation and the development of the transcriptome, a
major tool for the upcoming studies of Lingulodinium polyedrum. With this tool, we
identified the Lingulodinium polyedrum M-CDK, LpCdk1. The LpCdk1 has all the
domains of a classic M-CDK, a substrate binding site, an ATP binding site, an activation
loop and a cyclin binding interface.
vi
With the Lingulodinium polyedrum transcriptome, we also made a census of all the
conserved proteins normally found in the cell cycle control of yeast. The identification of
these proteins had provided a rough shape of L. polyedrum cell cycle. This kind of analysis
is the first to be made with Lingulodinium polyedrum and could be expanded to other
metabolic processes.
Identifer | oai:union.ndltd.org:umontreal.ca/oai:papyrus.bib.umontreal.ca:1866/8617 |
Date | 03 1900 |
Creators | Daoust, Philippe |
Contributors | Morse, David |
Source Sets | Université de Montréal |
Language | French |
Detected Language | French |
Type | Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation |
Page generated in 6.7412 seconds