Bakgrund: Begreppet palliativ vård definieras som ett förhållningssätt där det centrala målet är att förbättra patienters och anhörigas livskvalitet. Behovet av palliativ vård är stort då allt fler blir äldre. Sjuksköterskor kan möta patienter i palliativa skeden inom olika vårdsammanhang och upplever att kunskapen är otillräcklig. Syfte: Syftet var att beskriva patienters upplevelser av att leva med sjukdom i ett palliativt skede, samt att beskriva de valda artiklars undersökningsgrupper. Metod: Litteraturstudie med en beskrivande design innefattande 13 artiklar med kvalitativ ansats från databaserna CINAHL och MEDLINE via PubMed. Huvudresultat: Att leva i ett palliativt skede upplevdes av många patienter som en kamp och ett lidande. De önskade att få fortsätta leva ett så normalt liv som möjligt och bibehålla självständigheten. Att inte längre kunna ta hand om sig själv upplevdes skapa ett stort beroende av andra och resulterade i en känsla av att vara en börda för familjen. Det var meningsfullt att spendera tid med familjen samt att få stöd. Vissa patienter upplevde en acceptans av livets slut och önskade att få dö fridfullt. Slutsatser: De upplevelser som patienterna förmedlade i det palliativa skedet kan tyda på ett stort behov av att erhålla stöd på olika sätt, samt att självständighet och familjen spelar en viktig roll i patienternas livssituation. För att patienterna ska få bevara upplevelsen av att vara självständig och få en så god omvårdnad som möjligt, bör sjuksköterskan kommunicera och stödja patienterna samt sträva efter att de får uppleva delaktighet i den egna vården. / Background: The concept of palliative care is defined as an approach where the key objective is to improve the quality of life for patients and their relatives. The need for palliative care is substantial as more people are getting older. Nurses can meet patients in palliative stages in different health care settings and experience the knowledge as inadequate. Aim: The aim was to describe patients experience of living with disease in a palliative stage, and to describe the selected articles study groups. Method: Litterature review with a descriptive design including 13 articles with a qualitative approach, from the databases CINAHL and MEDLINE via PubMed. Main results: To live in a palliative stage was experienced by many patients like a struggle and suffering. They wanted to live their lives as normally as possible and to maintain their independence. To no longer being able to take care of themselves perceived to create a dependence on others and resulted in a feeling of being a burden to the family. It was meaningful to spend time with family and to receive support. Some patients experienced an acceptance of life ending and wished to die peacefully. Conclusions: The experiences that patients mediated in the palliative stage may indicate a great need to be supported in different ways, and that independence and the family plays an important role in patients' lives. To ensure that patients are preserving the experience of being independent and get as good care as possible, the nurse should communicate and support patients and strive to get the experience involvement in their own care.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hig-22865 |
| Date | January 2016 |
| Creators | Nordström, Moa, Söderlund, Maria |
| Publisher | Högskolan i Gävle, Avdelningen för hälso- och vårdvetenskap, Högskolan i Gävle, Avdelningen för hälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0039 seconds