Orientador: Oslei Paes de Almeida / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-06T02:11:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2006 / Resumo: Há aproximadamente 25 anos, Bozzo et al. (1994) diagnosticaram uma família da região de Piracicaba com fibromatose gengival hereditária, não associada a síndromes ou outras alterações sistêmicas. Atualmente esta família está formada por 243 indivíduos, dos quais 174 descendentes diretos apresentam risco de herdar a alteração. A análise de cinco gerações em heredogramas neste grupo familial mostrou que 68 indivíduos foram afetados e 106 não afetados. O modo de transmissão é através de gene autossômico dominante, e o risco de se herdar a mutação é de 1:2 indivíduos nascidos. A expressividade mostrou-se variável na família não havendo, agravamento da hiperplasia com o passar das gerações. No presente trabalho foram examinados 43 pacientes, sendo 26 portadores e 17 não portadores da FGH, e os achados clínicos de maior significância revelam que quanto maior o aumento gengival, mais graves são as desordens oclusais, incluindo sobressaliências, sobremordidas, mordidas cruzadas, diastemas, dificuldades no vedamento labial, fonação e deglutição. A erupção ativa dos dentes, de alguma forma, participa da exacerbação do quadro clínico, quando os fibroblastos gengivais alterados sofrem provavelmente maior ativação. A F.G.H. está presente desde o nascimento e parece estabilizar na fase adulta, não havendo tendência a regressão espontânea. Com relação a irritantes locais como cárie e placa verificamos que estes não determinam o grau de aumento gengival, mas podem influenciar na perda precoce dos dentes / Abstract: In 1994, Bozzo et al. described a family with many members presenting gingival enlargement, diagnosed as hereditary gingival fibromatosis (HGF) not associated with syndromes or systemic conditions. This family has 243 members, of which 174 are direct descendant of the first person diagnosed, and therefore presenting risk to inherit the condition. The analysis of heredogramas of five generations of this family revealed that 68 members were affected with the disease and 106 were normal. The pattern of inheritance is an autosomal dominant trait, and the risk of inheritance is about 1:2. The severity of expression of the gingival enlargement on this family is variable, some cases show a discreet thickness of the gingival, others cover the whole crown of most teeth. In this study we examined 43 individuals of this family, of which 26 and 17 presented or not HGF, respectively. There was a correlation between severity of the gingival enlargement and oclusal alterations, as overjet, overbites, crossed bites, diastematas, and difficulties of labial closure, phonation and deglutition. Active tooth eruption, seems to aggravate the severity of the gingival overgrowth, indicating the period of higher fibroblast activation. Increased thickness of the alveolar mucosas in some cases is present since birth, and seems to stabilize in adults, without spontaneous regression. Local irritants as caries and dental plaques do not determine the degree of gingival overgrowth, but they can influence early loss of teeth / Mestrado / Patologia / Mestre em Estomatopatologia
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/288396 |
| Date | 22 February 2006 |
| Creators | Abrahão, Patricia Gemma Strappa |
| Contributors | UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Almeida, Oslei Paes de, 1948-, Lopes, Márcio Ajudarte, Villalba, Halbert |
| Publisher | [s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Odontologia de Piracicaba |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | 76f. : il., application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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