Orientador: Lourenço Bozzo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-27T22:56:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2001 / Resumo: A Fibromatose Gengival Hereditária (F.G.H.) é uma condição incomum, caracterizada por um aumento gengival fibrótico e generalizado, podendo ou não estar associada a síndromes. No presente trabalho foram examinados 21 pacientes portadores e 18 pacientes não-portadores da F.G.H., de uma mesma família, identificando e comparando as principais alterações clínicas e radiográficas, para o estabelecimento de um plano de tratamento exeqüível e individual. Os pacientes foram divididos em três grupos: I (7-20 anos), II (21-34 anos), III (35-48 anos). Comparando com os indivíduos não-portadores, os achados clínicos de maior significância nos portadores de F.G.H. foram maior incidência de cárie, perda dental e desordens oclusais, incluindo as más posições dentárias, sobressaliências, sobremordidas, mordidas cruzadas, diastemas, dificuldades no vedamento labial, fonação e deglutição. Entretanto, em relação à cárie, os pacientes portadores do grupo I demonstraram uma incidência semelhante ao grupo de não-portadores. Radiograficamente, verificou-se uma relação normal de erupção entre os dentes e o osso alveolar tanto nos portadores como não-portadores. A agenesia de pré-molares em indivíduos. não-portadores da doença constituiu um achado importante deste trabalho. Através de nossos resultados podemos concluir que os pacientes portadores de F.G.H. necessitam de procedimentos cirúrgicos, protéticos, ortodônticos e preventivos com uma freqüência maior que os pacientes não-portadores da doença / Abstract: Evaluation of the clinical conditions and necessity of treatment of carriers and no carriers of family with Hereditary Gingival Fibromatosis. Hereditary gingival fibromatosis (HGF) is a incommum oral condition, clinically manifested by a fibrotic and generalized enlargement of the gingiva. HGF may present as an isolated clinical finding or in association with syndromes. In this work, twenty one carriers and eighteen no carriers of the same family affected with HGF, were investigated to identify the main c1inical and radiographic abnormalities. The patients were separated in three groups: I (7-20 years), II (21-34 years) and III (35-48 years). The aim this study was confort the groups and to establish a feasible treatment. The carriers of HGF was demonstred more caries, dental loss and dental malpositions than no carries. However, the incidence of caries in carriers and no carriers of group I was quite similar. Generalized diastemata, over jet, deep overbite, open bite and croos-bite were the essential clinical findings. Difficulties of speech, mastigation and labial c1osed were observed in the carriers. The clinical presentation of HGF is variable, both in the distribution and the degree of expression. On radiographic examination, the eruption of teeth from bone was within normal standard. Dental agenesis was observed in nocarriers of HGF constituing an important finding this study. In conclusion, the carriers of HGF showed a more ftequent necessity of cirurgic, ortodontic, prosthetic and preventive procedures than no carriers / Mestrado / Mestre em Biologia e Patologia Buco-Dental
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/289554 |
| Date | 21 February 2001 |
| Creators | Bueno, Renata Helena |
| Contributors | UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Bozzo, Lourenço, 1936-, Coletta, Ricardo Della, Georgetti, Marco Antonio Pauperio |
| Publisher | [s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Programa de Pós-Graduação em Biologia e Patologia Buco-Dental |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | 79p. : il., application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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