Daugelis kačių veislių yra imlios įvairioms ligoms ir patologijoms. Kai kurios iš šių mutacijų nėra pavojingos kačių sveikatai, kitos sukelia sunkias ligas, trečios yra veislės požymis.
Genetinės ligos ir ydos skirstomos į fenokopijas, dizgenetines anomalijas ir įgimtas ligas ir ydas. Dažniausiai paplitusios genetinės ligos tarp atskirų kačių veislių yra šios: hipertrofinė kardiomiopatija (HCM), inkstų policistozė (PKD), progresuojanti tinklainės atrofija (rdAc-PRA), gangliozidozė (GM1, GM2), piruvato kinazės trūkumas (PK), glikogeno kaupimosi liga IV tipo (GSD-IV), stuburo raumenų atrofija (SMA). Ydos: plokščios krūtinės kačiukų sindromas, bambinė išvarža, įgimta veido kaulų anomalija, Vandenburgo sindromas, polidaktilija, ektrodaktilija, sindaktilija, nesuaugęs kietasis gomurys, kriptorchizmas.
Genetiniam tyrimui atlikti imamas mėginys iš katės skruosto vidinės pusės (reikalingos žando ląstelės) tamponėlio pagalba. Paėmus mėginį, tamponai įdedami į specialų voką su užpildytų blanku ir siunčiami paštu į laboratoriją. Laboratorijoje, atliekant genetinius tyrimus, naudojama DNR polimerazės grandinės reakcija bei genų sukibimo metodas. Genetinį tyrimą galima atlikti bet kurio amžiaus gyvūnui.
Nustatėme, kad Lietuvoje per 2009-2013 metus mano tirtose veterinarijos klinikose daugiausia diagnozuota inkstų policistozės, kriptorchizmo, aklumo, bambinės išvaržos ir kurtumo atvejų. Iš kačių genetinių ligų Lietuvoje dažniausiai pasitaiko tik inkstų policistozė ir hipertrofinė... [toliau žr. visą tekstą] / Many cat breeds are susceptible to various diseases and pathologies. Some of these mutations are not dangerous to the health of cats, others cause severe diseases, third ones, are the feature of breed.
Genetic diseases and vices are divided into phenocopies, dysgenetic anomalies, and congenital diseases and defects. Most prevalent genetic diseases among different cat breeds are: hipertrophic cardiomyopathy (HCM), polycystic kidney disease (PKD), progressive retinal atrophy (rdAc-PRA), gangliosidosis (GM1, GM2), pyruvatkinase deficiency (PK), glycogen storage disease IV type (GSD-IV), spinal muscular atrophy (SMA). Vices: flat chest kitten syndrome, umbilical hernia, congenital abnormality of the facial bones, Vandenburg‘s syndrome, polydactyly, ectrodactyly, syndactyly, cleft hard palate, cryptorchidism.
Use brushes to collected cells from inside the cheek (buccal cells). Place all sample containing sample brushes and completed submission forms into a suitable envelope and male to laboratory. During the genetic research, laboratories are refering to the DNA polymerase chain reaction and gene bonding method. Genetic testing can be performed to the animal of any age.
We found out, that in Lithuania in the years of 2009-2013, in veterinary clinics, where I did my research, the following diseases were diagnosed the most: kidney polycystosis, cryptorchidism, blindness, deafness and umbilical hernia. Among feline genetic diseases, only kidney polycystosis and hypertrophic... [to full text]
| Identifer | oai:union.ndltd.org:LABT_ETD/oai:elaba.lt:LT-eLABa-0001:E.02~2014~D_20140305_141737-79574 |
| Date | 05 March 2014 |
| Creators | Kovalenkienė, Julija |
| Contributors | Jokimas, Juozas, Gelažienė, Ramunė, Noreika, Algis, Zamokas, Gintaras, Riškevičienė, Vita, Stankevičienė, Marija, Pamakštys, Vytautas, Masiulis, Marius, Pečiulaitienė, Nijolė, Lithuanian University of Health Sciences |
| Publisher | Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), Lithuanian University of Health Sciences |
| Source Sets | Lithuanian ETD submission system |
| Language | Lithuanian |
| Detected Language | Unknown |
| Type | Master thesis |
| Format | application/pdf |
| Source | http://vddb.library.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2014~D_20140305_141737-79574 |
| Rights | Unrestricted |
Page generated in 0.0022 seconds