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Envolvimento dos receptores TRPV1 e TRPA1 na hiperalgesia muscular induzida pela contração isométrica sustentada no músculo gastrocnêmio de ratos / Mechanical muscle hyperalgesia induced by sustained isometric contraction is modulated by TRPV1 and TRPA1 receptors

Orientadores: Maria Cláudia Gonçalves de Oliveira Fusaro, Andrea Maculano Esteves / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Aplicadas / Made available in DSpace on 2018-08-27T04:11:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2015 / Resumo: A dor musculoesquelética é um importante problema de saúde mundial. Dentre todos os tipos de dor, àquela induzida pela contração isométrica sustentada está relacionada com os movimentos corporais nas atividades da vida diárias e apresenta um alto impacto socioeconômico. Apesar da sua relevância clínica, os mecanismos moleculares envolvidos no desenvolvimento da dor muscular induzida pela contração isométrica sustentada são pouco conhecidos. Portanto, o objetivo deste estudo foi avaliar o envolvimento dos receptores TRPV1 e TRPA1 na hiperalgesia muscular mecânica induzida pela contração isométrica sustentada no músculo gastrocnêmio de ratos machos, da linhagem wistar. O antagonista seletivo do receptor TRPV1, AMG9810, reduziu significativamente a hiperalgesia muscular mecânica induzida pela contração isométrica sustentada quando administrado no músculo gastrocnêmio ipsilateral, mas não no contralateral. A administração intratecal de AMG9810 apresentou a mesma resposta. Similar ao TRPV1, a administração intramuscular e intratecal do antagonista seletivo do receptor TRPA1, HC030031, reduziu significativamente a hiperalgesia muscular induzida pela contração isométrica sustentada. No entanto, não foi observado modificação da expressão proteica dos receptores TRPV1 e TRPA1 no tecido muscular após a contração isométrica sustentada. Os dados sugerem que os receptores TRPV1 e TRPA1 expressos no músculo gastrocnêmio e corno dorsal da medula espinhal estão envolvidos na hiperalgesia muscular mecânica induzida pela contração isométrica sustentada em ratos. Sugerimos, portanto, que os receptores TRPV1 e TRPA1 co-expressos nas fibras aferentes primárias trabalhem juntos para ativar os nociceptores das fibras aferentes durante a contração isométrica sustentada. Além disso, nós sugerimos que os receptores TRPV1 e TRPA1 sejam potenciais alvos para o controle da dor muscular inflamatória / Abstract: Musculoskeletal pain is an important health issue in the world. Among the kinds of muscle pain, the one induced by sustained isometric contraction is associated with body movements of the daily life and has a high socio-economic impact. Despite its clinical relevance, the molecular mechanisms involved in the development of muscle pain induced by sustained isometric contraction are poorly understood. Therefore, the aim of this study was to evaluate the involvement of TRPV1 and TRPA1 receptors in the mechanical muscle hyperalgesia induced by sustained isometric contraction of the gastrocnemius muscle of rats. The selective TRPV1 receptor antagonist AMG 9810 reduced the mechanical muscle hyperalgesia induced by sustained isometric contraction when administered in the ipsilateral but not in the contralateral gastrocnemius muscle. Also, the intratecal administration of AMG9810 reduced the same response. Similar to TRPV1, intramuscular and intrathecal administration of selective TRPA1 receptor antagonist HC030031 reduced the mechanical muscle hyperalgesia induced by sustained isometric contraction. Finally, the sustained isometric contraction did not modify the protein expression of TRPV1 and TRPA1 receptors in muscle tissue. We concluded that TRPV1 and TRPA1 receptors expressed in gastrocnemius muscle and spinal cord dorsal horn are involved with the mechanical muscle hyperalgesia induced by sustained isometric contraction in rats. We suggest that TRPV1 and TRPA1 receptors co-expressed in primary afferent fibers work together to activate nociceptive afferent fibers during sustained isometric contraction. Also, we suggest that TRPV1 and TRPA1 receptors are potential target to control inflammatory muscle pain / Mestrado / Biodinâmica do Movimento Humano e Esporte / Mestra em Ciências da Nutrição e do Esporte e Metabolismo

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/244490
Date27 August 2018
CreatorsJorge, Carolina Ocanha, 1990-
ContributorsUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Oliveira, Maria Claudia Gonçalves de, 1979-, Fusaro, Maria Cláudia Gonçalves de Oliveira, 1979-, Guimarães, Alcides, Napimoga, Juliana Trindade Clemente
Publisher[s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Aplicadas, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Nutrição e do Esporte e Metabolismo
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguageMultilíngua
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Format50 f. : il., application/pdf
Sourcereponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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