Catalisadores bifuncionais a base de óxido de zircônio modificado por óxidos de
tungstênio (W = 10, 15 e 20 %) ou molibdênio (Mo= 10, 15 e 20 %) contendo platina
(Pt = 1 %) foram preparados pelo método dos precursores poliméricos. Por comparação,
catalisadores a base de tungstênio também foram preparados pelo método de
impregnação. Após calcinações a 600, 700 e 800 ºC, os catalisadores foram
caracterizados por difração de raios-X, espectroscopia de absorção na região do
infravermelho, análise termogravimétrica, análise térmica diferencial, adsorção de
nitrogênio e microscopia eletrônica de varredura. Os perfis de redução dos metais foram
determinados por redução a temperatura programada. Os catalisadores sintetizados
foram testados na isomerização do n-heptano. Os difratogramas de raios-X dos
catalisadores Pt/WOx-ZrO2 e Pt/MoOx-ZrO2 revelaram a presença do ZrO2 tetragonal e
da platina metálica em todas as amostras calcinadas. Picos de difração referentes ao
WO3 e ao ZrO2 monoclínico também foram observados em algumas das amostras dos
catalisadores Pt/WOx-ZrO2. Nos catalisadores do tipo Pt/MoOx-ZrO2 também foram
observados picos de difração referente ao ZrO2 monoclínico e ao óxido Zr(MoO4)2. O
aparecimento destas outras fases contidas nos catalisadores Pt/WOx-ZrO2 e Pt/MoOx-
ZrO2 variaram de acordo com o teor de W ou Mo e de acordo com a temperatura de
calcinação. Os espectros de absorção na região do infravermelho exibiram bandas de
absorção referentes as ligações O-W-O e W=O nos catalisadores Pt/WOx-ZrO2 e
referentes as ligações O-Mo-O, Mo=O e Mo-O nos catalisadores Pt/MoOx-ZrO2. A área
superficial específica dos catalisadores Pt/WOx-ZrO2 variou de 30-160 m2 g-1 e para os
catalisadores do tipo Pt/MoOx-ZrO2 variou de 10-120 m2 g-1. O teor de metais (W ou
Mo) e a temperatura de calcinação exercem uma influência direta no valor da área
superficial específica das amostras. Os perfis de redução dos catalisadores Pt/WOx-ZrO2
exibiram dois picos a baixas temperaturas, os quais são atribuídos a redução da platina.
A redução das espécies WOx foi evidenciada por dois picos de redução a altas
temperaturas. No caso dos catalisadores Pt/MoOx-ZrO2, os perfis de redução mostram
três eventos de redução, os quais são atribuídos a redução das espécies MoOx
depositadas no suporte e em algumas amostras um dos picos é relacionado com a
redução do óxido Zr(MoO4)2. Os catalisadores Pt/WOx-ZrO2 foram ativos para a
isomerização do n-heptano com alta seletividade a 3-metil-hexano, 2,3-dimetil-pentano
e 2-metil-hexano entre outros hidrocarbonetos ramificados. Os catalisadores Pt/MoOx-
ZrO2 praticamente não apresentaram atividade para a isomerização do n-heptano,
gerando principalmente produtos oriundos do craqueamento catalitico. _________________________________________________________________________________________ ABSTRACT: Bifunctional catalysts based on zircon oxide modified by tungsten (W = 10, 15
and 20 %) and by molybdenum oxide (Mo= 10, 15 e 20 %) containg platinum (Pt = 1%)
were prepared by the polymeric precursor method. For comparison, catalysts the
tungsten base was also prepared by the impregnation method. After calcinations at 600,
700 and 800 ºC, the catalysts were characterized by X-ray diffraction, fourier-transform
infrared spectroscopy, thermogravimetric and differential thermal analysis, nitrogen
adsorption and scanning electron microscopy. The profile of metals reduction was
determined by temperature programmed reduction. The synthesized catalysts were
tested in n-heptane isomerization. X-ray diffractogram of the Pt/WOx-ZrO2 and
Pt/MoOx-ZrO2 catalysts revealed the presence of tetragonal ZrO2 and platinum metallic
phases in all calcined samples. Diffraction peaks due WO3 and ZrO2 monoclinic also
were observed in some samples of the Pt/WOx-ZrO2 catalysts. In the Pt/MoOx-ZrO2
catalysts also were observed diffraction peaks due ZrO2 monoclinic and Zr(MoO4)2
oxide. These phases contained on Pt/WOx-ZrO2 and Pt/MoOx-ZrO2 catalysts varied in
accordance with the W or Mo loading and in accordance with the calcination
temperature. The infrared spectra showed absorption bands due O-W-O and W=O
bonds in the Pt/WOx-ZrO2 catalysts and due O-Mo-O, Mo=O and Mo-O bonds in the
Pt/MoOx-ZrO2 catalysts. Specific surface area for Pt/WOx-ZrO2 catalysts varied from
30-160 m2 g-1 and for the Pt/MoOx-ZrO2 catalysts varied from 10-120 m2 g-1. The
metals loading (W or Mo) and the calcination temperature influence directly in the
specific surface area of the samples. The reduction profile of Pt/WOx-ZrO2 catalysts
showed two peaks at lower temperatures, which are attributed to platinum reduction.
The reduction of WOx species was evidenced by two reduction peak at high
temperatures. In the case of Pt/MoOx-ZrO2 catalysts, the reduction profile showed three
reduction events, which are attributed to reduction of MoOx species deposited on the
support and in some samples one of the peak is related to the reduction of Zr(MoO4)2
oxide. Pt/WOx-ZrO2 catalysts were active in the n-heptane isomerization with high
selectivity to 3-methyl-hexane, 2,3- dimethyl-pentane, 2-methyl-hexane among other
branched hydrocarbons. The Pt/MoOx-ZrO2 catalysts practically didn't present activity
for the n-heptane isomerization, generating mainly products originating from the
catalytic cracking.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:ri.ufs.br:riufs/1188 |
| Date | January 2007 |
| Creators | Souza, Anne Michelle Garrido Pedrosa |
| Contributors | Melo, Dulce Maria Araújo |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFS, instname:Universidade Federal de Sergipe, instacron:UFS |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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