Nous avons étudié l’impact d’éléments génétiques variables sur l’expression de quatre gènes de virulence, lmb, scpB, fbsA et fbsB, permettant respectivement l’attachement à la laminine, à la fibronectine et au fibrinogène humain, chez Streptococcus agalactiae, première cause d’infections néonatales. L’étude de l’impact de la séquence d’insertion IS1548 et de l’intron de groupe II GBSi1, insérés dans la région intergénique scpB-lmb en amont du gène lmb, sur l’expression des gènes lmb et scpB, montre que i) la structure de la région intergenique scpB-lmb corrèle avec les lignées phylogénétiques constituant l’espèce; ii) la présence d’IS1548 ou de GBSi1 n'a aucune influence sur l'expression du gène scpB; iii) l’expression du gène lmb est significativement plus élevée chez les souches possédant IS1548; et iv) IS1548 active directement le gène lmb. L’étude des propriétés de liaison au fibrinogène des souches du clone invasif CC17 par rapport aux souches des autres lignées phylogénétiques montre que i) des combinaisons spécifiques de gènes fbs et de leur gènes régulateurs corrèlent avec les lignées; ii) le système à deux composants RgfA/C inhibe le gène fbsA et active le gène fbsB; et iii) la protéine FbsB joue un rôle majeur dans la capacité de liaison au fibrinogène des souches de CC17. / We studied the impact of variable genetic elements on the expression of four virulence genes, lmb, scpB, fbsA, and fbsB that allow attachment to human laminin, fibronectin and fibrinogen, respectively, in Streptococcus agalactiae, the leading cause of neonatal infections. The study of the impact of the insertion sequence IS1548 and of the group II intron GBSi1, integrated in the scpB-lmb intergenic region upstream of the lmb gene, on the expression of scpB and lmb genes, showed that i) the structure of the scpB-lmb intergenic region correlated with the phylogenetic lineages constituting the species; ii) the presence of IS1548 or GBSi1 had no impact on the expression of the scpB gene; iii) the lmb gene expression was significantly higher in strains with IS1548; and iv) IS1548 directly activates the lmb gene. The study of the fibrinogen binding properties of strains of the invasive clone CC17, as compared with strains of other lineages showed that i) specific combinations of fbs genes and fbs regulator genes correlated with genetic lineages ii) the two-component system RgfA/C inhibited the fbsA gene and activated the fbsB gene; and iii) FbsB plays the major role in the fibrinogen binding ability of CC17strains.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:theses.fr/2010TOUR4015 |
| Date | 16 December 2010 |
| Creators | Al safadi, Rim |
| Contributors | Tours, Rosenau-Ilias, Agnès |
| Source Sets | Dépôt national des thèses électroniques françaises |
| Language | French |
| Detected Language | French |
| Type | Electronic Thesis or Dissertation, Text |
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