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Disrupted Cav1.2 Selectivity Causes Overlapping Long QT and Brugada Syndrome Phenotypes in CACNA1C-E1115K iPS Cell Model / CACNA1C-E1115K変異ヒトiPS細胞モデルにおけるCav 1.2イオン選択性障害がQT延長症候群・ブルガダ症候群のオーバーラップを引き起こすメカニズムの検討

京都大学 / 新制・課程博士 / 博士(医学) / 甲第24485号 / 医博第4927号 / 新制||医||1063(附属図書館) / 京都大学大学院医学研究科医学専攻 / (主査)教授 江藤 浩之, 教授 湊谷 謙司, 教授 大鶴 繁 / 学位規則第4条第1項該当 / Doctor of Medical Science / Kyoto University / DGAM

Identiferoai:union.ndltd.org:kyoto-u.ac.jp/oai:repository.kulib.kyoto-u.ac.jp:2433/283604
Date23 March 2023
CreatorsKashiwa, Asami
Contributors柏, 麻美, カシワ, アサミ
PublisherKyoto University, 京都大学
Source SetsKyoto University
LanguageEnglish
Detected LanguageEnglish
Typedoctoral thesis, Thesis or Dissertation
Rights学位規則第9条第2項により要約公開, This article was published in Heart Rhythm, S1547-5271(22)02316-5., doi: 10.1016/j.hrthm.2022.08.021., Kashiwa et al., Disrupted CaV1.2 selectivity causes overlapping long QT and Brugada syndrome phenotypes in the CACNA1C-E1115K iPS cell model, Copyright Elsevier (2022).
Relationhttps://doi.org/10.1016/j.hrthm.2022.08.021

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