Made available in DSpace on 2016-01-26T18:55:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1
DISSERTACAO DEFINITIVA BIBLIOTECA 05_05.pdf: 469535 bytes, checksum: e48e2a39c7ec011f80647303b7c9db3a (MD5)
Previous issue date: 2009-02-11 / The medetomidine is sedative and analgesic of the group of the a2 adrenergic agonist approved for dogs and cats, described now as more potent than the xylazine, an old agonist a2 adrenergic of veterinary use. The main difference among those two agonists is the selectivity to the receptors a2-adrenergics, being the medetomidine considered more selective, checking, therefore, larger sedative and analgesic potency. The reversion of the effects of a2-adrenergics is accomplished with the use of the a2-adrenergics antagonists, being the atipamezole the most efficient due to his largest selectivity. The objective of this work was to accomplish a comparative study of the effects of the medetomidine and xylazine in cats, and to prove the reversion of the induced effects of these two agonists with atipamezole. It was concluded that the medetomidine and the xylazine present similar effects in most of the appraised parameters, however the medetomidina induced hyperglycemia and sedation more accentuated than the xylazine. The atipamezole presented excellent effectiveness, antagonizing all of the effects induced by the medetomidine and the xylazine. / A medetomidina um sedativo e analgésico do grupo dos agonistas alfa2 adrenérgicos aprovada para cães e gatos, descrita atualmente como mais potente do que a xilazina, antiga agonista alfa2 adrenérgica de uso veterinário. A principal diferença entre esses dois agonistas é a seletividade aos receptores alfa2-adrenérgicos, sendo a medetomidina considerada mais seletiva, conferindo, portanto, maior potência sedativa e analgésica. A reversão dos efeitos dos agonistas alfa2-adrenérgicos é realizada com o uso dos antagonistas alfa2-adrenérgicos, sendo o atipamezole o mais eficiente devido a sua maior seletividade. O objetivo deste trabalho foi comparar os efeitos da medetomidina e xilazina em gatos, e comprovar a reversão desses efeitos induzidos por esses dois agonistas com atipamezole. Concluiu-se que a medetomidina e a xilazina apresentam efeitos semelhantes na maioria dos parâmetros avaliados, porém a medetomidina induziu hiperglicemia e sedação mais acentuada do que a xilazina. O atipamezole apresentou excelente eficácia, antagonizando todos os efeitos induzidos pela medetomidina e a xilazina.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:bdtd.unoeste.br:tede/224 |
| Date | 11 February 2009 |
| Creators | Cardoso, Cléber Salesse |
| Contributors | Andrade, Silvia Maria Caldeira Franco, Cassu, Renata Navarro, Oliva, Valéria Nobre Leal de Souza |
| Publisher | Universidade do Oeste Paulista, Mestrado em Ciência Animal, UNOESTE, BR, Ciências Agrárias |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UNOESTE, instname:Universidade do Oeste Paulista, instacron:UNOESTE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | 1886725639743614135, 500 |
Page generated in 0.0036 seconds