目的 黑色素瘤是一种高度恶性肿瘤,极易耐药。而肿瘤细胞的免疫逃逸很可能是产生耐药的原因之一。参茋扶正注射液(SQFZ)广泛应用于联合放化疗药物治疗癌症,且具有一定的临床疗效基础。通过研究参茋扶正注射液(SQFZ)对A375细胞分泌的免疫抑制因子的作用和影响和研究SQFZ是否可以提高jurkat细胞的功能,并间接对肿瘤细胞起到杀伤作用。探讨SQFZ对抑制黑色素瘤细胞A375免疫逃逸的影响和作用机制,以及SQFZ用于治疗黑色素瘤的可能性。 方法 外培养黑色素瘤细胞A375,应用不同的SQFZ干预细胞。 1. 采用MTT技术检测SQFZ对A375的直接作用; 2. 采用Real-Time PCR技术检测SQFZ对A375细胞表达免疫抑制因子IL-10、TGF-beta、VEGF的影响; 3. 用ELISA检测SQFZ对A375细胞分泌IL-10、TGF-beta、VEGF的影响; 4. 建立transwell小室模型,检测SQFZ对jurkat T细胞迁徙功能的影响; 5. 利用transwell小室,建立共培养体系, 检测SQFZ对jurkat T细胞分泌细胞因子功能的影响。 结果 1. SQFZ浓度为1280μg/mL时,对A375细胞有抑制作用,与空白组比较,差异具有统计学意义(p<0.01),但抑制率低于20%,无研究意义; 2. 不同浓度(1280μg/mL、640μg/mL)SQFZ干预A375细胞24h,48h后,可以降低IL-10、TGF-beta 在mRNA水平的表达,与对照组比较结果有统计学意义(p<0.05),并且抑制呈时间剂量依赖关系;SQFZ(l280μg/mL)干预A375細胞48h后,VEGF在mRNA水平的表达降低,与对照组比较结果有统计学 意义(p<0.05); 3. 经不同浓度SQFZ处理24h后,A375细胞IL-10在SQFZ浓度为640μg/mL表达降低,;VEGF-beta、VEGF在SQFZ浓度为1280μg/mL、640μg/mL 时,蛋白水平表达降低,以上结果均与对照组比结果有统计学意义(p<0 .05); 4. 经不同浓度SQFZ处理A375细胞48h后,jurkat T细胞相对迁徙面积和穿膜细胞数变化显著,与对照组比较结果具有统计学意义(p
Identifer | oai:union.ndltd.org:hkbu.edu.hk/oai:repository.hkbu.edu.hk:etd_oa-1127 |
Date | 13 June 2015 |
Creators | 李雨燕, |
Publisher | HKBU Institutional Repository |
Source Sets | Hong Kong Baptist University |
Language | Chinese |
Detected Language | Unknown |
Type | text |
Source | Open Access Theses and Dissertations |
Rights | The author retains all rights to this work. The author has signed an agreement granting HKBU a non-exclusive license to archive and distribute their thesis. |
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