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Previous issue date: 2003 / Nesse estudo, avaliamos a toxicidade pré-clínica aguda e crônica de 03 fitoterápicos, amplamente
consumidos pela população brasileira para o tratamento de afecções respiratórias. A formulação
dos três compostos contém mel de abelha e extrato de própolis acrescida de extrato fluído de
Mikania glomerata (fitoterápico A), extrato fluído de Eucalyptus globulus (fitoterápico B) ou
extratos fluídos de Zingiber officinale e Allium sativum (fitoterápico C), os fitoterápicos A e B
são apresentados sob a forma de xarope e o fitoterápico C sob a forma de spray . O ensaio de
toxicidade aguda dose única (7,5, 15, 25 ou 35 ml/kg; v.o.), em camundongos Swiss de ambos os
sexos (n=10animais/grupo), demonstrou baixa ordem de toxicidade para os três compostos. Os
fitoterápicos A e C, em doses de até 25 ml/Kg, não produziram mortalidade nos animais dos
respectivos grupos, enquanto que na dose de 35 ml/kg foi verificado um percentual de 30% e 70%
de mortalidade para os fitoterápico C e A, respectivamente. Em relação ao fitoterápico B, nos
animais submetidos ao tratamento com doses de até 15 ml/kg, não foi verificado nenhum registro
de morte. Entretanto, para as doses de 25 e 35 ml/kg foram observados mortalidade de 20% e
40%, respectivamente. Nos três estudos não foi possível determinar a DL50 dos fitoterápicos em
função da impossibilidade de administração de volume superior ao volume máximo (1 ml), já
utilizado na administração da dose de 35 ml/kg, permitido para a espécie estudada. Nas
observações gerais, o tratamento agudo com os três fitoterápicos (7,5 e 15 ml/kg) não evidenciou
nenhum indicativo de toxicidade, quando comparado ao grupo controle, do início até o 14o dia
após o tratamento, para os animais sobreviventes. No estudo de toxicidade crônica em ratos de
ambos os sexos, o tratamento com o fitoterápico A (7,5 ou 15 ml/kg; v.o.) não apresentou
diferença no perfil hematológico e bioquímico dos grupos tratados em relação ao controle, após
90 dias de tratamento. O perfil hematológico dos grupos tratados com os fitoterápicos B ou C (7,5
ou 15 ml/kg; v.o.) também não diferiram do controle. Os animais do grupo tratado com o
fitoterápico B (7,5 ml/kg), apresentaram um aumento significativo (p<0,01) na concentração
plasmática de triglicérides (102,2±8.8 para machos e 100,0±8.8 mg/dl para fêmeas), em relação ao
grupo controle salina (86,8±8.8 para machos e 84.6±8.8mg/dl para fêmeas). Os animais do grupo
tratado com o fitoterápico C (15 ml/kg) apresentaram diferenças significantes (p<0,01) em relação
à concentração plasmática de glicose (86,8±4,7 nos machos e 77,2􀁲4,7 mg/dl nas fêmeas), em
relação aos valores do controle (66,7􀁲4,7 para os machos e 68,5􀁲4,7 mg/dl para as fêmeas). Os
valores relativos à concentração de triglicérides (127,0􀁲11,0 nos machos e 96,0􀁲11,0 mg/dl nas
fêmeas) também diferiram significantemente (p<0,05) em relação ao controle (86,8􀁲11,0 nos
machos e 84,6􀁲11,0 mg/dl nas fêmeas). A nível clínico, estas diferenças constatadas, não parecem
ser significativas, uma vez que os valores observados se encontra dentro da faixa de referência
considerada normal para a espécie estudada. Após a administração crônica, o comportamento
geral dos animais não apresentou alteração e a evolução do peso corporal dos grupos tratados não
apresentou nenhuma diferença significante em relação ao controle. A análise macroscópica de
órgãos vitais tais como pulmões, fígado, coração, rins e estômago não revelaram nenhuma
alteração em relação ao grupo controle. Em relação ao peso desses órgãos, foi possível constatar
que, somente nos grupos de machos tratados com o fitoterápico A foram observadas diferenças
estatisticamente significativas (p<0,05) em relação ao peso do fígado e rim, para o grupo tratado
com 7,5ml/kg, e do baço para o grupo tratado com 15 ml/kg. Porém, tais alterações não foram
dose dependente e restringiram-se apenas aos machos. A análise desses resultados leva a
conclusão que, em doses equivalentes em termos humanos, os três fitoterápicos (7,5 ou 15 ml/kg),
não apresentaram efeitos tóxicos (agudo e crônico) relevantes do ponto de vista clinico, em
camundongos Swiss e ratos Wistar de ambos os sexos
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/1863 |
| Date | January 2003 |
| Creators | PONTE, Francisca Liduina Ribeiro |
| Contributors | MAIA, Maria Bernadete de Souza |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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