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Guimaraes GP 2005.pdf: 1398079 bytes, checksum: 2001454348415a2dbc540e659a2f4498 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-02-27T15:18:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Guimaraes GP 2005.pdf: 1398079 bytes, checksum: 2001454348415a2dbc540e659a2f4498 (MD5) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Geoquímica, Niterói, RJ / Em ambientes marinhos, a química do nitrogênio é controlada por reações redox,
mediadas pelo fitoplâncton e por bactérias, que produzem gases trocados com a
atmosfera devido ao desequilíbrio entre as concentrações do ar e do mar. Os dois
principais gases de nitrogênio envolvidos neste processo são a amônia (NH3) e o
óxido nitroso (N2O). O NH3 é a base dominante na atmosfera, possuindo grande
importância como neutralizador dos ácidos presentes no ar. O N2O é um importante
gás traço na atmosfera e absorve radiação infravermelha contribuindo para o efeito
estufa, além de estar associado a diminuição de O3 na estratosfera. Na Baía de
Guanabara cerca de 7,8 milhões de habitantes geram esgotos domésticos, que são
lançados diretamente nas suas águas gerando elevadas concentrações de
nitrogênio inorgânico, levando a acreditar que esta é uma importante fonte de NH3 e
N2O para a atmosfera. Neste trabalho foi realizada uma estimativa preliminar dos
fluxos de NH3 e N2O na interface ar-mar da Baía de Guanabara em dois tipos de
abordagem: espacial e temporal. Para a abordagem espacial foram coletadas 37
amostras entre os dias 05 e 07 de abril de 2004. Para a abordagem temporal, foram
coletadas amostras semanais em 10 praias da cidade do Rio de Janeiro, durante o
período de julho de 2003 e fevereiro de 2004 (macrotemporal, n = 267), e amostras
de 3 em 3 horas em um ponto central durante 9 a 12 de fevereiro de 2004
(microtemporal, n = 25). Em todas as análises a temperatura, salinidade e pH foram
medidos in situ e o nitrogênio amoniacal analisado através do método do indofenol.
Apenas na abordagem espacial foram analisados nitrito, nitrato (métodos
espectrofotométricos) e N2O por cromatografia gasosa com ECD. Os fluxos foram
calculados baseado no modelo de duas camadas (two-layer model) adotando
concentrações atmosféricas de 1 e 5 μg m-3 para NH3 e de 325 ppb para N2O. Os
fluxos de NH3 na interface ar-mar variaram de –31 a 3486 μg N m-2 h-1. Considerando as maiores concentrações na atmosfera (5 μg NH3 m-3), 92% dos
fluxos na abordagem espacial, 68% na macrotemporal e 20% na microtemporal
indicaram emissão de NH3 para a atmosfera. Os fluxos de N2O variaram entre -46 e
2123 ng N m-2 h-1 (média 306 ± 495 ng N m-2 h-1), dos quais 89% representaram
emissão para a atmosfera. Foi verificada uma alta correlação do N2O com o nitrito
(r=0,84) indicando que provavelmente o processo dominante de produção de N2O
nas águas superficiais da Baía de Guanabara é a nitrificação. Todos os dados
indicam uma maior contribuição orgânica no setor oeste da Baía de Gaunabara,
contribuindo com altos fluxos de NH3 e N2O para a atmosfera. / In the marine environment, the chemistry of nitrogen is controlled by redox
reactions, mediated by phytoplankton and bacteria, that produce gases exchanged
with the atmosphere due to the desequilibrium between the concentrations of air and
sea. The two main gases of nitrogen involved in this process are ammonia (NH3)
and nitrous oxide (N2O). NH3 is the dominant base in the atmosphere and has great
importance as neutralizer of the acids in the air. N2O is a trace gas that absorbs
infrared radiation contributing to global warming and to ozone depletion in the
stratosphere. Around Guanabara Bay about 7.8 million of habitants release domestic
sewage directly in to the water elevating the concentrations of inorganic nitrogen,
which leads us to believe that this is an important source of NH3 and N2O to
atmosphere. A preliminary estimate of the fluxes of NH3 and N2O in the air-sea
interface of Guanabara Bay were made using two approachs: spatial and temporal.
For the spatial approach 37 samples were collected from 5 to 7 April 2004. For the
temporal approach weekly samples were collected at 10 beaches of the city of Rio
de Janeiro, during the period of July 2003 and February 2004 (macro temporal, n =
267), and samples in intervals of 3 hours in a central point from 9 to 12 February
2004 (micro temporal, n = 25). The temperature, salinity and pH were measured in
situ and the ammoniacal nitrogen analyzed by the indophenol method. Only in the
spatial approach were analyzed the nitrite, nitrate (spectrophotometer methods) and
N2O by gaseous chromatography with ECD. The fluxes were calculated based on
the two-lawyer model adopting atmospheric concentrations of 1 and 5 μg m-3 for NH3
and 325 ppb for N2O. The fluxes of NH3 in the air-sea interface varied from –31 to
3486 μg N m-2 h-1. Considering the greatest concentrations adopted in air (5 μg NH3
m-3), 92% of the fluxes in the spatial, 68% of macro temporal and 20% of micro
temporal approaches indicated emission of NH3 to the atmosphere. The fluxes of N2O varied between –6 and 2123 ng N m-2 h-1, of which 89% indicated emission to
the air. A high correlation of N2O with nitrite (r=0.84) was verified indicating that
probably the dominant process of production of N2O in the surface waters of
Guanabara Bay is nitrification. All data indicate a greater organic contribution in the
West sector of Guanabara Bay, contributing with high fluxes of NH3 and N2O to the
atmosphere.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:https://app.uff.br/riuff:1/5859 |
Date | 27 February 2018 |
Creators | Guimarães, Giselle Parno |
Contributors | Maddock, John Edmund Lewis, Bernardes, Marcelo Correa, Paranhos, Rodolfo Pinheiro da R., Mello, William Zamboni de |
Publisher | Niterói |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | English |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Source | reponame:Repositório Institucional da UFF, instname:Universidade Federal Fluminense, instacron:UFF |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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