CoordenaÃÃo de AperfeÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / A clorexidina (CLX) à o agente antimicrobiano que mais tem sido investigado no controle do biofilme e sua incorporaÃÃo em cimento de ionÃmero de vidro (CIV) tem sido proposta para reduzir o nÃmero de micro-organismos em pacientes com alta atividade de cÃrie. Dessa forma, o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da adiÃÃo de sais de CLX, em suas formas livres (diacetato - DA ou digluconato â DG) e incorporada em micropartÃculas polimÃricas de Poli (Ãcido lÃctico-co-glicÃlico) (PLGA), nas propriedades fÃsico-quÃmicas e antibacterianas de um CIV ativado quimicamente. Materiais e mÃtodos: MicropartÃculas de PLGA contendo diacetato (MPDA) ou digluconato de CLX (MPDG) foram obtidas atravÃs da tÃcnica de secagem por pulverizaÃÃo. Os grupos experimentais foram preparados com a adiÃÃo de 1% de CLX nas suas formas livres ou microencapsuladas em CIV, no grupo controle do experimento nÃo houve incorporaÃÃo de CLX, constituindo os seguintes grupos: CIV (controle), DA, DG, MPDA e MPDG. Realizaram-se anÃlises qualitativas de estabilidade da CLX livre, espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), liberaÃÃo cumulativa de CLX (%) e imagens em microscopia eletrÃnica de varredura (MEV), seguidas de testes de tempo de presa, escoamento e resistÃncia à compressÃo. Para a anÃlise do efeito antibacteriano, foi utilizado inÃculo de S. mutans em meio de cultura triptona de soja (TSB) enriquecido com extrato de levedura e 1% de sacarose, submetendo os espÃcimes à formaÃÃo de biofilme por atà 5 dias. ApÃs 24 h da adesÃo inicial e com intervalos subseqÃentes de 1 dia, foi determinado o nÃmero de unidades formadoras de colÃnia (UFC/ml) do biofilme formado sobre espÃcimes recÃm preparados (apÃs 24 h de tempo de presa - Grupo imediato) e espÃcimes envelhecidos em Ãgua em 37 ÂC por 15 dias (Grupo envelhecido). A anÃlise estatÃstica para os testes fÃsico-quÃmicos e efeito antibacteriano foi realizada atravÃs da anÃlise de variÃncia (ANOVA) e Mann Whitney, ambos seguidos por testes de comparaÃÃo de mÃdias aos pares, com nÃvel de significÃncia prÃ-estabelecido em 5%. Resultados: O DG em soluÃÃo na presenÃa do CIV apresentou maior estabilidade em temperatura ambiente e a 37 ÂC quando comparado ao DA. A anÃlise de FTIR nÃo mostrou indicativos de reaÃÃo quÃmica entre o CIV e a CLX nas concentraÃÃes testadas. As formulaÃÃes microencapsuladas aumentaram, enquanto que o DG diminuiu o tempo de presa (p<0,05). A inclusÃo de DG aumentou a resistÃncia à compressÃo (p<0,05) e o escoamento foi diminuÃdo pela inclusÃo das formas livres de CLX (p<0,05). Os grupos microencapsulados mostraram um perfil de liberaÃÃo mais tardio e gradual quando comparado aos grupos com incorporaÃÃo de CLX livre. A incorporaÃÃo de CLX mostrou efeito antibacteriano significativo quando comparado ao CIV puro, porÃm sem diferenÃa estatÃstica significativa quando se compara os grupos com as formas livres ou microencapsuladas, bem como imediatos e envelhecidos. ConclusÃo: A incorporaÃÃo de CLX resultou em cimentos ionomÃricos com efeito antibacteriano e propriedades fÃsico-quÃmicas apropriadas para o uso clÃnico. / Chlorhexidine (CHX) is the most investigated antimicrobial agent in dental caries control and its incorporation in glass ionomer cement (GIC) has been proposed to reduce the microorganism number in patients with high caries activity. Thus, the aim of this study was to evaluate the effect of adding CHX salts in their free forms (diacetate - DA or digluconate - DG) and incorporated in polymeric microparticles of poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA), in the physicochemical properties and antibacterial action of a chemically activated GIC. Materials and Methods: PLGA microparticles containing CHX diacetate (MPDA) or digluconate (MPDG) were obtained by the spray drying technique. The experimental groups were prepared with the addition of 1% CHX in their free or microencapsulated forms into GIC, and the control group had no CHX incorporation, constituting the following groups: GIC (control), DA, DG, MPDA and MPDG. Stability of CHX, Fourier transform infrared spectroscopy, CHX cumulative release (%) and scanning electron microscopy (SEM) analysis were performed, followed by physic testing of setting time, flowability and compressive strength. For antibacterial effect determination, S. mutans was inoculated in culture medium tryptone soy broth supplemented with yeast extract and 1% sucrose by forming biofilms over the specimens up to 5 days. After 24 h of initial adhesion and subsequent 1-day intervals, the number of colony forming units (CFU/ml) of the biofilm formed on freshly prepared samples (after 24 h of setting time- immediate group) and samples aged in water at 37 ÂC for 15 days (aged group) was determined. Statistical analysis for physicochemical tests and antibacterial effect were performed by analysis of variance (ANOVA) and Mann Whitney test, both followed by post-hoc tests at a pre-set 5% significant level. Results: DG in solution in GIC presence was more stable at room temperature and at 37 ÂC when compared to DA. FTIR analysis didnât indicate chemical reaction between GIC and CHX in tested concentrations. Microencapsulated formulations have increased setting time, while DG decreased it (p<0.05). DG inclusion increased compressive strength (p<0.05) and flowability was reduced by CHX free forms inclusion (p<0.05). MPDA and MPDG showed a later and gradual releasing profile when compared to DA and DG groups. Incorporating CHX showed significant antibacterial effect when compared to pure GIC, but without statistically significant differences when comparing groups with free or microencapsulated forms, as well as immediate and aged GICs. Conclusion: The incorporation of CHX resulted in glass ionomer cements with antibacterial effect and appropriate physical properties for clinical use.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:9865 |
| Date | 16 July 2015 |
| Creators | Weslanny de Andrade Morais |
| Contributors | Lidiany Karla Azevedo Rodrigues, Juliano Sartori MendonÃa, Simone Duarte |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Odontologia, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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