Purpose: Ocular toxoplasmosis is the most common etiology of posterior uveitis. The high incidence of macular scarring associated with ocular toxoplasmosis is a leading cause of visual morbidity. Serum biomarkers of the disease would aid in its diagnosis. This work was designed as a pilot study to detect potential biomarkers. Methods: Blood serum samples were collected from four groups of nine patients each; healthy, uveitic, one single-toxoplasmic event and recurrent events. Protein profiles were generated by SELDI-ToF-MS and 2-DE. Proteins were sequenced using tandem-MS. A tree-based decision classification system was developed. Results: 50 markers of ocular toxoplasmosis and 46 markers of recurrent disease were discovered by MS; 47% were cross-validated; 14 biomarkers were selected for validation and all were visualized by SDS-PAGE. 2-DE yielded 57 differentially expressed bands, 20 of which were excised and identified. Conclusions: This pilot study sough to elucidate blood serum biomarkers for ocular toxoplasmosis, as no biomarker for ocular toxoplasmosis exists currently. This study demonstrates the potential for SELDI-ToF-MS and well as other MS technologies to identify novel biomarkers for this disease. / Objectif : La toxoplasmose oculaire est la cause principale de l'uvéite postérieure. Les cicatrices maculaires associées à la toxoplasmose oculaire sont à la base de la morbidité visuelle. Des marqueurs sérum sanguin de la maladie en faciliter le diagnostic. Méthodes : Les échantillons de sérum sanguin ont été recueillis auprès de quatre groupes de neuf participants composées de patients : sains, avec uvéite, ayant subit un seul événement toxoplasmique et ayant subit des événements récurrents. Des profils protéiques ont été générés par SELDI-ToF-MS et le 2-DE. Les protéines ont été séquencées à l'aide de tandem MS. Un système de classification basé sur des arbres décisionnels a été élaboré. Résultats : 50 marqueurs de la toxoplasmose oculaire et 46 marqueurs de récidive de la maladie ont été découverts par MS. 47% de ces marqueurs ont été validés par recoupement et 14 biomarqueurs ont été retenus pour validation. Tous ont été visualisés par SDS-PAGE. 2-DE, ce qui a abouti à 57 différentiellements exprimés en bandes dont 20 ont été excisées et identifiées. Conclusions : Cette étude pilote visait à identifier des biomarqueurs sériques potentiels de la toxoplasmose oculaire. Ici, on a dénoté l'utilité de la technologie SELDI-ToF-MS et des autres technologies pour identifier de nouveaux biomarqueurs pour cette maladie.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:LACETR/oai:collectionscanada.gc.ca:QMM.95115 |
| Date | January 2010 |
| Creators | Isenberg, Jordan |
| Contributors | Miguel Noel Burnier (Supervisor) |
| Publisher | McGill University |
| Source Sets | Library and Archives Canada ETDs Repository / Centre d'archives des thèses électroniques de Bibliothèque et Archives Canada |
| Language | English |
| Detected Language | French |
| Type | Electronic Thesis or Dissertation |
| Format | application/pdf |
| Coverage | Master of Science (Department of Pathology) |
| Rights | All items in eScholarship@McGill are protected by copyright with all rights reserved unless otherwise indicated. |
| Relation | Electronically-submitted theses. |
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