<p>Graphic paper is experiencing severe competition from other materials and, most of all, from other media. This means there is a great need to improve paper quality while reducing raw material and production costs. Polyelectrolyte multilayer (PEM) treatment (i.e., consecutively adding cationic and anionic polyelectrolytes to the charged surface of wood fibres and fines, to form layers of these polyelectrolytes on the fibres/fines) has in recent years been found to offer great potential both to introduce new properties and to improve the mechanical properties of papers made of the treated fibres.</p><p>The main objective of this thesis was to develop a strategy for the PEM treatment of cationic and anionic starch to improve the mechanical properties of paper made of thermomechanical pulp (TMP), since PEM treatment of fibres has displayed great potential to improve the mechanical properties of sheets made of chemical pulp. Mechanical pulp, however, has a large fine material content. Since the fine material is highly charged, polyelectrolyte consumption would be unacceptably high if the entire pulp were PEM treated, so we applied PEM treatment only to a fibre fraction of the pulps in most trials in the present work. The polyelectrolytes used for PEMs have so far mostly been well-defined, expensive ones unsuitable for use in standard paper grades; to develop a more economically realistic alternative, we used cationic and anionic starches.</p><p>PEM formation on SiO<sub>2</sub> surfaces from three differently charged cationic and anionic starches was first evaluated at three different salt levels using quartz crystal microbalance with dissipation (QCM-D) and stagnation point adsorption reflectometry (SPAR). The starch combinations displaying the highest potential for stable PEM formation at higher salt concentrations were then evaluated on an entire TMP pulp, as well as on a fraction of the pulp to reduce the amount of starch needed for PEM formation.</p><p>The results indicate that it is possible to form PEMs from cationic and anionic starch on a SiO<sub>2</sub> surface. The charge density, salt concentration, and combination of starches all influenced PEM formation. PEM formation on mechanical fibres produced large improvements in the mechanical properties of the sheets made of the treated fibres, and the tensile index, stretch-at-break, Z-strength, and Scott bond values all increased. Fractionating the pulp and PEM treating only a fraction of the pulp, the long fibre and middle fraction, produced large decreases in the amount of starch needed and large improvements in the mechanical properties of the sheets when no fine material was subsequently added. As untreated fine material was subsequently added, the improvement in mechanical properties decreased. PEM formation produced almost no reduction in formation and only a slight increase in sheet density.</p> / <p>Grafiskt papper är under hård konkurrens från andra material och, framför allt, andra media. På grund av detta finns det ett stort behov av att förbättra papperskvalitén samtidigt som råmaterial- och produktionskostnader sänks. Polyelektrolyt-multiskikt (multiskikt) på massa (dvs. växelvis adsorption av katjoniska och anjoniska polyelektrolyter till träfibrer och finmaterial) har på senare år visat sig ha bra potential både för att ge nya egenskaper och för att förbättra de mekaniska egenskaperna hos papper gjorda av behandlad fiber.</p><p>Huvudsyftet med denna avhandling var att utveckla en strategi för multiskiktsbehandling med katjonisk och anjonisk stärkelse för att förbättra de mekaniska egenskaperna hos papper gjort av behandlad termomekanisk massa (TMP). Multiskiktsbehandling av fiber har visat stor potential för att ge förbättrade mekaniska egenskaper till ark gjorda av behandlad kemisk massa. Mekanisk massa innehåller dock en stor andel högladdat finmaterial som kan öka mängden polyelektrolyt som krävs för multiskiktsbehandling, därför multiskiktsbehandlas bara en fraktion av massan i de flesta experiment i detta arbete. De polyelektrolyter som använts för multiskikt har hittills mest varit väldefinierade och dyra, och därmed opassande för användning i vanliga papperskvalitéer. För att utveckla ett mer realistiskt alternativ så användes katjonisk och anjonisk stärkelse i detta arbete.</p><p>Multiskiktsuppbyggnad på SiO<sub>2</sub>-ytor av tre katjoniska och tre anjoniska stärkelser med olika laddningsdensitet utvärderades först vid tre olika saltnivåer genom att använda kvartskristal‑mikrogravimetri (QCM-D) och reflektometri (SPAR). Stärkelsekombinationerna som uppvisade störst potential för en stabil multiskiktsuppbyggnad på högre saltkoncentrationer blev sedan utvärderade på en hel TMP-massa, men även på en fraktion av massan för att minska mängden stärkelse som krävdes för multiskiktsuppbyggnad.</p><p>Resultaten visar på att det är möjligt att bygga upp multiskikt av katjonisk och anjonisk stärkelse på en SiO<sub>2</sub>-yta. Laddningsdensiteten, saltkoncentrationen och kombinationen av stärkelser var faktorer som påverkade multiskiktsuppbyggnaden. Multiskiktsuppbyggnad på mekaniska fibrer gav stora förbättringar av de mekaniska egenskaperna hos ark gjorda av behandlad fiber, och dragindex, töjning, Z-styrka och Scott bond-värde ökade. Fraktionering av massan och multiskiktsbehandling av endast en del av massan, långfiber- och mellanfraktion, innebar att mycket mindre stärkelse behövdes och gav stora förbättringar av de mekaniska egenskaperna hos arken om inget obehandlat finmaterial tillsattes efteråt. Då obehandlat finmaterial tillsattes så blev förbättringarna hos de mekaniska egenskaperna mindre. Multiskitsuppbyggnad gav nästan ingen reduktion av formationen och endast en liten ökning i arkdensitet.</p>
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA/oai:DiVA.org:kth-10537 |
| Date | January 2009 |
| Creators | Lundström, Lisa |
| Publisher | KTH, Fibre and Polymer Technology |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | English |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Licentiate thesis, comprehensive summary, text |
| Relation | Trita-CHE-Report, 1654-1081 ; 2009:16 |
Page generated in 0.0027 seconds