Bakgrund: Varje år dör cirka 560 barn i Sverige där hälften beräknas dö under sitt första levnadsår. Den pediatriska palliativa vården ska lindra barnets fysiska, psykiska och sociala smärta, och efter barnets död har sjukvården i uppgift att fortsätta stödja familjen i deras sorgearbete med social och psykologisk handledning. Syfte: Att belysa sjuksköterskors upplevelser och erfarenheter av att vårda barn i livets slutskede. Metod: Semistrukturerade intervjuer genomfördes med sju legitimerade sjuksköterskor med erfarenhet av att vårda barn i livets slut. Resultat: Fyra kategorier bildades efter att det insamlade materialet analyserats och består av: Att vårda ett döende barn de första gångerna är svårt, Att arbeta professionellt nära döden, Att dela på bördan och Att vara närvarande vid livets slut. Konklusion: Att vårda barn i livets slutskede upplevs vara påfrestande men också givande för sjuksköterskorna. Upplevelsen av att det är skillnad mellan att studera och att praktisera området är genomgående. Framkom gjorde också den hårfina balansgången mellan att vara personlig men inte privat, att våga visa känslor utan att låta dem ta över. Sorgen är något man med tiden lär sig hantera och därför är stöd mellan kollegor viktigt. Nyckelord: Palliativ vård, Pediatrik, Barn, Upplevelser, Sjuksköterskor / Background: Approximately 560 children die in Sweden every year, half of which are estimated to pass away during their first year of life. The pediatric palliative care aims to ease the child’s physical, mental and social pain. The health care system supports the mourning families through social and psychological counseling continuously, even after the child’s death. Aim: To highlight the nurses’ encounters and experiences of caring for children in the final stages of life. Method: Semi-structured interviews with seven registered nurses who all had experience in caring for children at the end of life. Result: Four categories were formed after the analysis of the content and these consist of: Caring for dying children the first times is hard, To be professional while working close to death, To share the burden and To be present at the end of life. Conclusion: Caring for children at the end of life is perceived to be stressful, but also rewarding for the nurses. The experience about the difference between studying and practicing the field was constant. What also emerged was the delicate balancing act between being personal but not private, daring to show emotions without letting them take over. The grief is something one learns to handle over time, and therefore support from colleagues is important. Keywords: Palliative care, Pediatric, Children, Experience, Nurses
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:umu-124031 |
| Date | January 2016 |
| Creators | Sjöström, Johanna, Andersson, Linnea |
| Publisher | Umeå universitet, Institutionen för omvårdnad, Umeå universitet, Institutionen för omvårdnad |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0026 seconds