CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / O lÃtex da planta medicinal Calotropis procera (Apocynaceae) à um produto quÃmico complexo, constituÃdo de uma diversidade de molÃculas e tem sido amplamente utilizado na medicina popular sobre enfermidades dermatolÃgicas. O potencial da fraÃÃo de proteÃnas do lÃtex (PL) em induzir danos celulares foi avaliado pelos testes de MTT e LDH. AlÃm disso, PL foi utilizada no preparo de uma biomembrana associada ao poli (Ãlcool vinÃlico) (BioMem PVA/PL 0,2% e 1%). As propriedades fÃsico-quÃmica das membranas controle (PVA 1%) e teste (BioMem PVA/PL 1%) foram avaliadas atravÃs da espectroscopia de absorÃÃo na regiÃo do infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e anÃlise termogravimÃtrica (TGA). O efeito das proteÃnas do lÃtex na cicatrizaÃÃo foi investigado apÃs induÃÃo de feridas incisionais ou excisionais no dorso de camundongos, seguido da implantaÃÃo da BioMem PVA/PL 0,2% ou 1%. O processo cicatricial foi avaliado de acordo com os parÃmetros: anÃlise macroscÃpica (induÃÃo da neoformaÃÃo tecidual em feridas incisionais e edema, hiperemia, reduÃÃo da Ãrea e reepitelizaÃÃo em feridas excisionais); microscÃpica (degranulaÃÃo de mastÃcitos, edema, infiltrado de leucÃcitos, nÃmero de fibroblastos e colagÃnese). Marcadores e mediadores da fase inflamatÃria (MPO, nitrito, IL-1β e TNF-α) foram avaliados em feridas incisionais e excisionais. O efeito da BioMem PVA/PL sobre a densidade microvascular foi avaliado em feridas incisionais. O possÃvel efeito de PL em estimular diretamente macrÃfagos foi investigado em uma cultura de cÃlulas. PL nÃo apresentou in vitro citotoxicidade sobre neutrÃfilos humanos, visto pela baixa atividade de LDH e a alta viabilidade dos neutrÃfilos pelo teste do MTT. A anÃlises fÃsico-quÃmicas demonstraram que nÃo ocorreram interaÃÃes fortes do PVA com PL, jà que nÃo foi observada a formaÃÃo de novas bandas ou o deslocamento destas. AlÃm disso, a solubilizaÃÃo destes compostos tornou a BioMem PVA/PL termicamente mais estÃvel. Nos modelos experimentais de cicatrizaÃÃo, as anÃlises macroscÃpicas demonstraram que BioMem PVA/PL 0,2% e 1% induziram a neoformaÃÃo tecidual em feridas incisionais nos dias 2, 7 e 14 apÃs a implantaÃÃo das membranas. Entretanto, nÃo interferiu na densidade da microvascularizaÃÃo ao tecido neoformado. Em feridas excisionais, BioMem PVA/PL 0,2% induziu aumento do edema, mas nÃo interferiu na hiperemia na fase inflamatÃria. Na fase proliferativa da cicatrizaÃÃo, acelerou a reduÃÃo da Ãrea das feridas e favoreceu a reepitelizaÃÃo. A anÃlise microscÃpica de feridas incisionais e excisionais evidenciou que BioMem PVA/PL 0,2% ou 1% conferiu um estÃmulo à degranulaÃÃo de mastÃcitos, edema e migraÃÃo de leucÃcitos na fase inflamatÃria do processo cicatricial. Na fase proliferativa foi evidenciado aumento na populaÃÃo de fibroblastos e colagÃnese. A anÃlise da reepitelizaÃÃo de feridas excisionais evidenciou um aumento da espessura do epitÃlio neoformado. A implantaÃÃo da BioMem PVA/PL 0,2% aumentou os nÃveis de marcadores e mediadores da resposta inflamatÃria, tais como MPO, nitrito, IL-1β e TNF-α. MacrÃfagos cultivados de camundongos e estimulados com PL foram induzidos a liberaÃÃo de TNF- e IL-1β. A anÃlise integrada de todos os resultados sugerem que as proteÃnas do lÃtex (PL) atuam significativamente na fase inflamatÃria da cicatrizaÃÃo, o que parece influenciar diretamente as fases subseqÃentes do processo cicatricial. / The latex of the medicinal plant Calotropis procera (Apocynaceae) is a complex chemical, consisting of a variety of molecules and has been widely used in folk medicine on skin diseases. The potential of the latex proteins fraction (LP) in induce cell damage was assessed by MTT and LDH tests. Moreover, LP was used to prepare a biomembrana associated with poly (vinyl alcohol) (BioMem PVA/PL 0,2% and 1%).The physical-chemical properties of control (PVA 1%) and test (BioMem PVA/PL 1%) were assessed by infrared spectroscopy (FTIR) and thermogravimetric (TGA) analysis. The effect of laticifers proteins at healing was investigated after induction of incision or excision wounds on the back of mices, followed by implantation of BioMem PVA/PL 0,2% or 1%. Healing process was evaluated by the parameters: macroscopic analyses (induction of tissue neoformation of incisional wounds and edema, hyperemia, area reduction and re-epithelialization of excision wounds); microscopic (mast cell degranulation, edema, leucocyte infiltrate, number of fibroblasts and collagenesis). Inflammatory markers and mediators (MPO, nitrite, IL-1β e TNF-α) were evaluated in incision and excision wounds. Microvessel density was evaluated in incision wounds. The possible effect of soluble protein fraction (LP) to directly stimulate macrophages was investigated in a cell culture. PL shows no cytotoxicity in vitro in human neutrophils, since the low activity of LDH and high vibility of neutrophils by MTT test. The physico-chemical analysis showed that no strong interaction with PVA and LP occurred, since was not observed the formation of new bands or the displacement of these. Futhermore, the solubility of these compounds became the BioMem PVA/PL more thermally stable. At experimental healing models, macroscopic analyses showed that BioMem PVA/PL 0,2% e 1% leads tissue neoformation in incisional wounds at the 2, 7 and 14 days after membrane implantation. However, no effect on the microvascular density to neoformed tisse of incisional wounds were seen. At excisional wounds, BioMem PVA/PL 0,2% induce increase of edema, but not hyperemia at inflammatory phase. Moreover, accelerated the reduction in the wound area and an improved re-epithelialization at proliferative phase of wound healing. Microscopic analysis of incisional and excisional wounds showed that BioMem PVA/PL 0,2% or 1% lead a stimulus to mast cell degranulation, edema, leucocyte migration at inflammatory phase of the cicatricial process. At the proliferative phase, was evidenced an increase in the population of fibroblasts and collagenesis. Re-epithelialization of excisional wounds showed an increased thickness of the newly formed epithelium. BioMem PVA/PL 0,2% implantation increased the levels of markers and mediators of the inflammatory response, such as MPO, nitrite, IL-1β and TNF-α. Culture mouse macrophages stimulated with PL were induced to release of TNF- e IL-1β. Integrated analysis of all results suggest that PL act significantly in the inflammatory phase of healing, which seems to directly influence the subsequent phases of the healing process.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:5816 |
| Date | 12 December 2011 |
| Creators | Ingrid Samanha Tavares de Figueiredo |
| Contributors | Nylane Maria Nunes de Alencar, Renata Ferreira de Carvalho LeitÃo, Ana Cristina de Oliveira Monteiro Moreira, NÃgila Maria Pontes Silva Ricardo, Socorro Vanesca Frota Gaban |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Farmacologia, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0087 seconds