Bakgrund: Multipel skleros är en kronisk sjukdom som leder till att livet på ett eller annat sätt troligtvis kommer att förändras. I Sverige lider 12000 svenskar av multipel skleros (MS), två tredjedelar av dessa är kvinnor. MS är en livslång och handikappande sjukdom hos yngre vuxna som ofta påverkar livskvaliteten. Syfte: Syftet med denna studie var att belysa faktorer av betydelse för hur personer med multipel skleros upplever sin livskvalitet. Metod: Metoden som användes var en litteraturstudie som baserades på tretton vetenskapliga artiklar. Analysen gjordes med inspiration av Graneheim och Lundmans syn på innehållsanalys. Resultat: I resultatet framkom åtta kategorier, Att ha ett arbete, Begränsningar till följd av kognitiva försämringar, Att vara delaktig i stödgrupper, Relationen till närstående, Förändrad fysisk förmåga, Symtomens påverkan, Sjukdomens varaktighet och Skillnader mellan könen.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:bth-1812 |
| Date | January 2007 |
| Creators | Eriksson, Hanna, Olofsson, Louise |
| Publisher | Blekinge Tekniska Högskola, Sektionen för hälsa, Blekinge Tekniska Högskola, Sektionen för hälsa |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0022 seconds