Made available in DSpace on 2014-06-12T15:53:15Z (GMT). No. of bitstreams: 2
arquivo4830_1.pdf: 7927751 bytes, checksum: 9f743297b41b5a4d3aa0cefd7386f6d9 (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2005 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / O extrato bruto de bromelina é obtido a partir de vegetais da família das
bromélias, em especial do abacaxi, contém proteínas e carboidratos, entre as proteínas
encontramos as endo-petidases, fosfatases, glicosidases, peroxidases, celulases,
nucleases e os inibidores de proteases. Destacam-se a bromelina do talo (E.C.
3.4.22.32), ananaina (E.C. 3.4.22.31), comosaina e a bromelina do fruto (E.C.
3.4.22.33), com pesos moleculares em torno de 23 a 24 kD. Extratos obtidos do caule e
fruto do abacaxizeiro têm sido utilizados como medicamento desde o período précolombiano
pelos curandeiros indígenas e pela população em geral até os dias atuais.
Estudos in vitro e in vivo relatam diversas aplicações clínicas para a bromelina, como
agente antiinflamatório, antitrombótico, digestório e mucolítico. Publicações recentes
sugerem um papel importante para a bromelina no tratamento de doenças inflamatórias
e infecciosas intestinais. A bromelina, assim como outros peptídeos, foi detectada no
plasma após ingestão oral em humanos. Em camundongos foi detectada a presença da
bromelina no plasma e em resíduos fecais, com atividade enzimática demonstrável em
níveis biologicamente significativos, após administração oral. Estes resultados apontam
a bromelina como um importante agente terapêutico de administração oral aplicável em
um amplo espectro de patologias. Recentemente, foi comercialmente disponibilizado o
Melxi ®, medicação que combina o extrato de bromelina com o mel de abelha e que
possui em sua atividade mucolítica sua principal indicação terapêutica. Com o objetivo
de avaliar a toxicidade tecidual do Melxi ® e da bromelina, estas substâncias foram
administradas em altas concentrações em animais. Foram utilizados ratos Wistar, com
idade entre 6 e 8 semanas e peso aproximado de 200 g. Os animais foram distribuídos
em 4 grupos de 10 animais e receberam administração de solução oral, através de
gavagem de Melxi® 20 ml/kg (grupo A), bromelina[15mg/ml] 20 ml/Kg (grupo B),
bromelina[1g/Kg] 20 ml/Kg (grupo C) e NaCl[0,9%] 20 ml/kg. Os animais foram
observados por um período de 24 horas. Não foram detectadas alterações fisiológicas,
lesões macroscópicas ou microscópicas em tecidos gástrico, hepático, renal, esplênico e
pulmonar após a administração oral de Melxi ® e bromelina em ratos, estes resultados
indicam a bromelina e o Melxi® como medicações de origem natural e baixa
toxicidade, aplicável em diversas situações clínicas
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/1931 |
| Date | January 2005 |
| Creators | Cândido da Silva, Aurelino |
| Contributors | Luiz de Lima Filho, José |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0022 seconds