Denna studie undersöker effektiviteten hos Calamos nyligen utvecklade elektrolyt. Det är av stor betydelse att förstå hur denna nya elektrolyt, som är fosforfri och baserad på organiska syror, fungerar för att minska beroendet av ändliga resurser och därigenom främja en mer hållbar produktion. Projektets mål var att utveckla en enkel kvantitativ analysmetod för myrsyra, mjölksyra, glykolsyra och oxalsyra i den nya elektrolyten. Tekniken som användes för detektion och kvantifiering var gaskromatografi (GC) kopplad till en flamjoniseringsdetektor (FID). GC är begränsad till analyter som kan överföras till gasfasen utan att brytas ned termiskt. Ett sätt för att öka en förenings flyktighet, termiska stabilitet och kromatografiska beteende är genom en derivatiseringsreaktion. För bättre kromatografisk beteende derivatiserades karboxylsyror före GC-analys med N,O-bis-(trimetylsilyl)trifluoracetamid (BSTFA) som silyleringsreagens och dimetylformamid (DMF) som derivatiseringsmedium. Efter optimering validerades metoden och dess linjäriteten. Metoden har tillämpats för kvantitativ bestämning av karboxylsyror i elektrolyten, följt av lösningsmedelsextraktion med dietyleter. I detta arbete undersöktes även extraktionen av en karboxylsyra genom derivatisering med hjälp av dimetylkarbonat och natriummetoxid, vilket resulterade i bildandet av metylestrar som är relativt opolära och underlättar överföringen av karboxylsyror till den organiska fasen. Resultaten visade att båda teknikerna totalt sett inte verkar lämpliga för analys av karboxylsyror i elektrolyten. Dessutom utsaltningsextraktion av de karboxylsyrorna studerades också med användning av ett system bestående av butanon och ammoniumhydroxid. Resultaten indikerade att denna extraktionsmetod inte var effektiv för karboxylsyrorna. / This study examines the effectiveness of Calamo's newly developed electrolyte. It is of great importance to understand how this new electrolyte, which is phosphorus-free and based on organic acids, works to reduce dependence on finite resources and thereby promote more sustainable production. The project's goal was to develop a simple quantitative analysis method for formic acid, lactic acid, glycolic acid and oxalic acid in the new electrolyte. The technique used for detection and quantification was gas chromatography (GC) coupled to a flame ionization detector (FID). GC is limited to analytes that can be transferred to the gas phase without thermal degradation. One way to increase a compound's volatility, thermal stability and chromatographic behaviour is through a derivatization reaction. For better chromatographic behaviour, carboxylic acids were derivatized prior to GC analysis with N,O-bis-(trimethylsilyl) trifluoroacetamide (BSTFA) as the silylation reagent and dimethylformamide (DMF) as the derivatization medium. After optimization, the method and its linearity were validated. The method was applied for quantitative determination of carboxylic acids in the electrolyte, followed by solvent extraction with diethyl ether. In this work, the extraction of a carboxylic acid by derivatization with dimethyl carbonate and sodium methoxide was also investigated, which resulted in the formation of methyl esters that are relatively non-polar and facilitate the transfer of carboxylic acids to the organic phase. The results showed that both techniques overall did not seem suitable for the analysis of carboxylic acids in the electrolyte. In addition, salting-out extraction of the carboxylic acids was also studied using a system consisting of butanone and ammonium hydroxide. The results indicated that this extraction method was not effective for the carboxylic acids.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:kau-100773 |
| Date | January 2024 |
| Creators | Sukkar, Hiam |
| Publisher | Karlstads universitet, Fakulteten för hälsa, natur- och teknikvetenskap (from 2013) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0033 seconds