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Previous issue date: 2009-04-30 / FAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais / Introdução: A osteoporose é caracterizada pela diminuição do volume ósseo total e
entre as principais causas da doença estão a redução de estrogênio, durante a
menopausa e o uso crônico de glicocorticóides. Diversos produtos são usados em
seu tratamento e entre estes alguns produtos naturais tais como os fitoestrógenos.
Estudos “in vitro” com o extrato de Ginkgo biloba (EGb) demonstraram efeito
estrogênico e ação protetora sobre os osteoblastos. Portanto o EGb poderia ser
importante no tratamento da osteoporose. Métodos:72 ratas foram distribuídas em 6
grupos: controle, osteoporose, controle positivo (alendronato de sódio -
0,2mg/Kg/dia), EGb1 (14 mg EGb/Kg/dia), EGb2 (28 mg EGb/Kg/dia ) e EGb3 (56
mg EGb/Kg/dia). A osteoporose foi induzida através de injeções intramusculares de
dexametasona na dose de 7mg/Kg, uma vez por semana, durante cinco semanas.
Após a indução se iniciou o tratamento de 20 e 30 dias, exceto no grupo controle.
Após a eutanásia, foram removidas as mandíbulas esquerdas para análise
radiográfica digital, seguiu-se posteriormente a avaliação da cortical mandibular e do
suporte ósseo periodontal (SOP) na superfície mesial e distal do primeiro molar
mandibular. Para a análise histomorfométrica foram removidos as mandíbulas
direitas e os fêmures direitos, para avaliação do percentual ósseo trabecular do
fêmur (POT) e do percentual ósseo alveolar (POA) do segundo molar mandibular.
Os grupos controles foram comparados aos grupos osteoporose (teste “t” Student).
Os demais grupos, exceto os controles, foram analisados através do teste de
ANOVA seguido do teste post hoc de Tukey ou Dunnett (p<0,05). Resultados: Foi
observado através da análise radiográfica mandibular que o glicocorticóide causou
diminuição do SOP, o alendronato de sódio apresentou recuperação do percentual
do SOP, da mesma forma que o EGb nos tratamentos de 20 e 30 dias nas doses de
28mg/kg/dia e 56mg/kg/dia. O grupo EGb3 apresentou maior espessura cortical
mandibular nos tratamentos de 20 e 30 dias. Através da histomorfometria dos
animais tratados por 20 e 30 dias foi observado que o glicocorticóide causou
diminuição no POT da epífise do fêmur e do POA mandibular (p,0,05). O grupo
controle positivo apresentou aumento significativo do POT do fêmur (30 dias)
quando comparado ao grupo osteoporose. O POA mandibular do grupo controle
positivo apresentou aumento não significativo em relação ao grupo osteoporose (20
e 30 dias). Os grupos EGb 1 e EGb 2 apresentaram um aumento (p<0.05) do POT
do fêmur quando comparados aos animais do grupo osteoporose (20 e 30dias). Da
mesma forma os grupos EGb 2 e EGb 3 (20 dias) e os grupos EGb1, EGb2 e EGb3
(30 dias) apresentaram aumento significativo do POA mandibular quando
comparado ao grupo osteoporose. Conclusão: O EGb recuperou a osteoporose
induzida por glicocorticóide nos parâmetros avaliados neste estudo, sugerindo que
o EGb possa ser efetivo no tratamento da osteoporose. / Introduction: Osteoporosis is a disease characterized by the reduction of bone
volume. Among the main causes of osteoporosis is the reduction of the levels of
estrogen and the chronic use of glucocorticoids. Several products are used on the
osteoporosis treatment, including natural products, among them some promising
alternatives as the phytoestrogens. In vitro studies showed that the extract of Ginkgo
biloba (EGb) has a estrogenic effect and a protect action on the osteoblasts cell.
Therefore the EGb may be important in the treatment of osteoporosis. Methods: 72
female rats were divided into six groups: control, osteoporosis, positive control
(sodium alendronate-0.2mg/Kg/day), EGb1 (14mg/Kg/day), EGb2 (28mg/Kg/day) and
(56mg/Kg/day). Osteoporosis induction was done trough intramuscular injection of
dexamethasone in a dose of 7mg/Kg, once a week, during five weeks. Treatments
were conducted after osteoporosis induction for 20 and 30 days. Following
euthanazia, the left mandibles were removed for the digital radiographic analysis.
The cortical and the periodontal bone support (PBS) at the mesial and distal surfaces
of the first molar were analyzed. For the histomorphometric analysis the right femurs
and mandibles were removed to evaluate the percentage of the trabecular bone
(PTB) of the femur epiphysis and the percentage of the alveolar bone (PAB) of the
interradicular septum of the second molar.
The control groups were compared with the osteoporosis group (Student’s t-test).
The others groups, except the control groups, were analyzed by ANOVA test
followed by Tukey or Dunnett’s post-hoc test (p<0.05). Results: It was observed
trough the mandibular radiographic analysis that the glucocorticoid caused the PBS
reduction, the sodium alendronate recovered the percentage of PBS in the same way
that EGb in the 28mg/kg/day and 56mg/kg/day doses in the treatments of 20 and 30
days. The EGb3 showed increase in the cortical mandibular thickness in the
treatments of 20 and 30 days. Trough the histomorphometric analysis of the animals
treated for 30 and 20 days, it was observed that glucocorticoids reduced the PTB of
the femur and the PAB of the mandible (p<0,05). The positive control group (30 days)
showed a statistical significant increase of the PTB of the femur when compared to
the osteoporosis group (30 days). The PAB of the mandible in the positive control
group showed no significant increase when compared to the osteoporosis group (20
and 30 days). The groups EGb1 and EGb2 groups showed an increase of the PTB of
the femur when compared to the osteoporosis group (20 and 30 days), in the same
way the EGb2 and EGb3 groups (20 days) and the EGb1, EGb2, and EGB3 groups
(30 days) showed a statically significant increase of the PAB when compared to the
osteoporosis group. Conclusion: The EGb recovered the effects oft glucocorticoid
induced-osteoporosis in the evaluated parameters of this study, it suggests that the
extract of Ginkgo biloba may be effective in the treatment of osteoporosis.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:hermes.cpd.ufjf.br:ufjf/3942 |
| Date | 30 April 2009 |
| Creators | Lucinda, Leda Marília Fonseca |
| Contributors | Guerra, Martha de Oliveira, Oliveira, Tânia Toledo de, Assis, Neuza Maria Souza Picorelli |
| Publisher | Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF), Programa de Pós-graduação em Saúde Brasileira, UFJF, Brasil, Faculdade de Medicina |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFJF, instname:Universidade Federal de Juiz de Fora, instacron:UFJF |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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